butyl (2-methyl-3-oxobutan-2-yl) carbonate | 1269247-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: butyl (2-methyl-3-oxobutan-2-yl) carbonate
• 英文别名: n-butyl 2-methyl-3-oxobutan-2-yl carbonate
• CAS: 1269247-67-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: CXUUIWGKXOVOLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 butyl (2-methyl-3-oxobutan-2-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  源自CO2的α-亚烷基环状碳酸酯：在寻求功能性区域规则的聚（氨基甲酸酯）和聚（碳酸酯）方面迈进了一步

  摘要：

  描述了通过利用各种亲核试剂通过α-亚烷基碳酸酯的区域控制的开环来合成大量新颖的功能性CO 2来源的聚合物的鲁棒平台。α-亚烷基碳酸酯的反应性由环外烯烃基决定。源自CO 2的双（α-亚烷基碳酸二酯）（bis-αCC）与伯和仲二胺的加聚反应提供了新的区域规则的功能性聚氨基甲酸酯。bis-αCCs的反应性还被用于通过与二醇的有机催化加成反应来生产新的聚（β-氧代碳酸酯）。该合成平台提供了世界一流的领先聚合物家族（聚氨酯，聚碳酸酯）的新功能变体，并且使作为化学原料的CO 2增值。

  DOI：

  10.1002/anie.201704467

文献信息

• Effective Guanidine-Catalyzed Synthesis of Carbonate and Carbamate Derivatives from Propargyl Alcohols in Supercritical Carbon Dioxide
  作者：Nicola Della Ca'、Bartolo Gabriele、Giuseppe Ruffolo、Lucia Veltri、Tito Zanetta、Mirco Costa

  DOI：10.1002/adsc.201000607

  日期：2011.1.10

  The reactions of propargyl alcohols with carbon dioxide in supercritical carbon dioxide or in acetonitrile with gaseous carbon dioxide in the presence of organic bases as catalysts have been examined. Bicyclic guanidines are effective catalysts for the formation of α‐methylene cyclic carbonates under mild reaction conditions. Oxoalkyl carbonates, oxoalkyl carbamates or α‐methyleneoxazolidinones are

  在有机碱作为催化剂存在下，研究了炔丙醇与二氧化碳在超临界二氧化碳中或在乙腈与气态二氧化碳中的反应。双环胍是在温和的反应条件下形成α-亚甲基环状碳酸酯的有效催化剂。碳酸氧烷基酯，氨基甲酸氧代烷基酯或α-亚甲基恶唑烷酮可从炔丙基醇和外部亲核试剂（醇或胺）开始，一步一步获得高收率和良好的选择性，其中双环胍作为催化剂在超临界二氧化碳中使用。在相同反应条件下，丙炔二醇经过重排过程，而不是二氧化碳的插入，而在存在外部亲核试剂的情况下，形成了碳酸氧根，
• Synthesis of Asymmetrical Organic Carbonates using CO₂as a Feedstock in AgCl/Ionic Liquid System at Ambient Conditions
  作者：Jiayin Hu、Jun Ma、Lu Lu、Qingli Qian、Zhaofu Zhang、Chao Xie、Buxing Han

  DOI：10.1002/cssc.201601773

  日期：2017.3.22

  Synthesis of asymmetrical organic carbonates from the renewable and inexpensive CO2 is of great importance but also challenging, especially at ambient conditions. Herein, we found that some metal salt/ionic liquid catalyst systems were highly active for the synthesis of asymmetrical organic carbonates from CO2, propargylic alcohols, and primary alcohols. Especially, the AgCl/1‐butyl‐3‐methylimidazolium

  由可再生且廉价的CO 2合成不对称有机碳酸盐非常重要，但也具有挑战性，特别是在环境条件下。在这里，我们发现一些金属盐/离子液体催化剂体系对于由CO 2合成不对称有机碳酸盐具有很高的活性。，炔丙醇和伯醇。尤其是，AgCl / 1-丁基-3-甲基咪唑乙酸酯（[Bmim] [OAc]）体系在室温和大气压下对多种底物的反应非常有效，并且不对称有机碳酸盐的收率可以接近100％。该催化剂体系可以重复使用至少五次而不改变其催化性能，并且可以容易地回收和再利用。详尽的研究表明，AgCl和[Bmim] [OAc]协同催化反应，从而产生独特的催化性能。