tert-butyl 4-(6-oxo-1H-pyridine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-oxo-1H-pyridine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄
• 分子量: 307.349
• InChiKey: SZMKINQVVSVVLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-oxo-1H-pyridine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-(4-((1s,4s)-4-phenylcyclohexyl)piperazine-1-carbonyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Natural product inspired optimization of a selective TRPV6 calcium channel inhibitor

  摘要：

  天然产物衍生的类似物被调查，一种氧化类似物被确认为一种有效且选择性的TRPV6抑制剂，具有高微粒体稳定性和低非靶效应。

  DOI：

  10.1039/d0md00145g
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基烟酸 、 N-Boc-哌嗪 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 4-(6-oxo-1H-pyridine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Natural product inspired optimization of a selective TRPV6 calcium channel inhibitor

  摘要：

  天然产物衍生的类似物被调查，一种氧化类似物被确认为一种有效且选择性的TRPV6抑制剂，具有高微粒体稳定性和低非靶效应。

  DOI：

  10.1039/d0md00145g

文献信息

• Dipeptidyl peptidase-4 inhibitor with β-amino amide scaffold: Synthesis, SAR and biological evaluation
  作者：Heung Jae Kim、Woo Young Kwak、Jong Pil Min、Si Young Sung、Ha Dong Kim、Mi Kyung Kim、Hae Sun Kim、Kyung Jin Park、Moon Ho Son、Soon Hoe Kim、Bong Jin Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.07.019

  日期：2012.9

  Inhibitors of dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) have been shown to be effective treatments for type 2 diabetes. Several series of beta-amino amide containing piperazine derivatives have been prepared and evaluated as a inhibitor of DPP4. Finally compound 5m was selected for further evaluation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Natural product inspired optimization of a selective TRPV6 calcium channel inhibitor
  作者：Micael Rodrigues Cunha、Rajesh Bhardwaj、Aline Lucie Carrel、Sonja Lindinger、Christoph Romanin、Roberto Parise-Filho、Matthias A. Hediger、Jean-Louis Reymond

  DOI：10.1039/d0md00145g

  日期：——

  Natural product derived analogues were surveyed, and an oxygenated analog was identified as a potent and selective TRPV6 inhibitor, with high microsomal stability and low off-target effects.

  天然产物衍生的类似物被调查，一种氧化类似物被确认为一种有效且选择性的TRPV6抑制剂，具有高微粒体稳定性和低非靶效应。