7-methoxy-α-oxo-naphthalene-1-acetic acid methyl ester | 126857-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methoxy-α-oxo-naphthalene-1-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(7-methoxynaphthalen-1-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 126857-61-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: QOPUOJKRDKYXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-α-oxo-naphthalene-1-acetic acid 生成 7-methoxy-α-oxo-naphthalene-1-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  GOTTLIEB, L.;KELLNER, D.;LOEWENTHAL, H. J. E., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N7, C. 2987-2997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring opening of 3-methoxyacenaphthylene-1,2-dione. Application of 13C-2D-inadequate-N.M.R. spectroscopy to structure assignment of some substituted naphthalenes.
  作者：D. Becker、L. Gottlieb、H.J.E. Loewenthal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83877-0

  日期：1986.1

  Oxidative alkaline cleavage of the title compound 3 gave unexpectedly in high yields the α-keto acid 9a instead of the aldehyde acid 5 (or its tautomer 7). The latter could be prepared via regioselective mono-ketalisation of compound 3. The structure assignment of 9, and differentiation between 5/7 and the isomer 10, were effected using natural abundance 13C13C coupling techniques.

  出乎意料的是，标题化合物3的氧化碱性裂解产生了高产率的α-酮酸9a，而不是醛酸5（或其互变异构体7）。后者可以通过化合物3的9所述的结构分配的区域选择性单缩酮化和分化5/7和异构体10之间来制备，以天然丰度实现13 C 13种C偶联技术。
• GOTTLIEB, L.;KELLNER, D.;LOEWENTHAL, H. J. E., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N7, C. 2987-2997
  作者：GOTTLIEB, L.、KELLNER, D.、LOEWENTHAL, H. J. E.

  DOI：——

  日期：——
• FUNGICIDAL COMPOUNDS
  申请人：AgrEvo UK Limited

  公开号：EP0819115A1

  公开（公告）日：1998-01-21
• [EN] FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES FONGICIDES
  申请人：AGREVO UK LIMITED

  公开号：WO1996029305A1

  公开（公告）日：1996-09-26

  (EN) Compounds of formula (I) wherein either a) Z is N, Y is O or NH and W is O, S, SO or SO2, or b) Z is CH, Y is O and W is S, SO or SO2; and R is alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, phenyl or heterocyclyl, each of which is optionally substituted, or is hydrogen, have pesticidal, especially fungicidal, activity.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle soit a) Z représente N, Y représente O ou NH et W représente O, S, SO ou SO2, soit b) Z représente CH, Y représente O et W représente S, S ou SO2; et R représente alkyle, cycloalkyle, alcényle, cycloalcényle, alkynyle, phényle ou hétérocyclyle, chacun d'eux pouvant être facultativement substitué, ou représente hydrogène. Ces composés présentent une activité pesticide, notamment une activité fongicide.