2-oxo-2,3-dihydrooxazole-4-carboxylic acid | 406183-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-oxo-2,3-dihydrooxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-carboxy-4-oxazolin-2-one；2-Oxo-2,3-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylic acid；2-oxo-3H-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 406183-40-2
• 化学式: C₄H₃NO₄
• mdl: MFCD19159847
• 分子量: 129.072
• InChiKey: XHYQBDHOMXIQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-amino-5-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid 、 2-oxo-2,3-dihydrooxazole-4-carboxylic acid 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.6 mg的产率得到(2S,4R)-5-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methyl-4-[(2-oxo-2,3-dihydro-oxazole-4-carbonyl)amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物： 其中X、Ra、Rb、R2和R7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有脑利尿肽酶抑制活性的前药。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20140045906A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-2,3-二羟基噁唑-4-羧酸乙酯 生成 2-oxo-2,3-dihydrooxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Autotaxin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是自体磷脂酶A抑制剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶A介导的疾病和紊乱中的应用。

  公开号：

  US20140171403A1

文献信息

• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• [EN] SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOBUTYRIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010136474A3

  公开（公告）日：2011-01-20
• Synthesis of 2-Oxazolone-4-carboxylates from 3-Nosyloxy- and 3-Bromo-2-ketoesters
  作者：John F. Okonya、Robert V. Hoffman、M. Catherine Johnson

  DOI：10.1021/jo010630z

  日期：2002.2.1

  New methods for the synthesis of 2-oxazolone-4-carboxylates from 3-nosyloxy- and 3-bromo-2-ketoesters are described. Condensation of 3-nosyloxy-2-ketoesters with methyl carbamate in refluxing toluene in the presence of p-TSA provided 2-oxazolone-4-carboxylates in good yields (41-80%). Alternatively, bromination of alpha-ketoesters with CuBr2 provided 3-bromo-2-ketoesters which condensed with methyl carbamate in the presence of p-TSA and AgOTf under similar conditions to provide 2-oxazolone-4-carboxylates in comparable yields (30-79%). The 2-oxazolone-4-carboxylates bear functionality that can be elaborated to a variety of potentially useful compounds. For example, some of these heterocycles were readily N-acylated, reduced to alcohols, or saponified and coupled with amino acids.