E-2-(2-acetoxyphenyl)-1-nitroethene | 57631-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: E-2-(2-acetoxyphenyl)-1-nitroethene
• 英文别名: Acetic acid 2-((E)-2-nitro-vinyl)-phenyl ester；[2-[(E)-2-nitroethenyl]phenyl] acetate
• CAS: 57631-79-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: XWNMLAAAYYTKTD-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-2-(2-acetoxyphenyl)-1-nitroethene 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (Z)-2-(2-acetoxyphenyl)-1-nitroethene
  参考文献：
  名称：

  邻羟基-β-硝基苯乙烯的异常反应性

  摘要：

  硝基苯乙烯衍生物广泛用于有机合成，作为迈克尔加成、光异构化和环加成的底物。相反，邻羟基衍生物在这些反应中表现出不寻常的行为。在用胺处理邻-羟基-β-硝基苯乙烯后进行共轭添加；然而，随后的 C-C 键断裂很容易发生以提供相应的亚胺。此外，即使照射紫外光，反式异构体向顺式异构体的转化也没有有效地发生。我们研究了 β-硝基苯乙烯的这些不寻常行为，重点关注邻羟基的作用。

  DOI：

  10.3390/molecules27154804
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 E-2-(2-acetoxyphenyl)-1-nitroethene
  参考文献：
  名称：

  邻羟基-β-硝基苯乙烯的异常反应性

  摘要：

  硝基苯乙烯衍生物广泛用于有机合成，作为迈克尔加成、光异构化和环加成的底物。相反，邻羟基衍生物在这些反应中表现出不寻常的行为。在用胺处理邻-羟基-β-硝基苯乙烯后进行共轭添加；然而，随后的 C-C 键断裂很容易发生以提供相应的亚胺。此外，即使照射紫外光，反式异构体向顺式异构体的转化也没有有效地发生。我们研究了 β-硝基苯乙烯的这些不寻常行为，重点关注邻羟基的作用。

  DOI：

  10.3390/molecules27154804

文献信息

• Stereoselective reaction of 2-carboxythioesters-1,3-dithiane with nitroalkenes: an organocatalytic strategy for the asymmetric addition of a glyoxylate anion equivalent
  作者：Elisabetta Massolo、Maurizio Benaglia、Andrea Genoni、Rita Annunziata、Giuseppe Celentano、Nicoletta Gaggero

  DOI：10.1039/c5ob00492f

  日期：——

  Under mild reaction conditions γ-nitro-β-aryl-α-keto esters with up to 92% ee were obtained, realizing a formal catalytic stereoselective conjugate addition of the glyoxylate anion synthon.

  在温和的反应条件下，可以获得高达92% ee的γ-硝基-β-芳基-α-酮酸酯，实现了甘氧酸阴离子合成的形式催化立体选择性共轭加成。
• Solvent free enantioselective catalysis with chiral cobalt(<scp>iii</scp>) Werner complexes <i>via</i> ball milling
  作者：Connor Q. Kabes、Bailey L. Jameson、John A. Gladysz

  DOI：10.1039/d1nj03698j

  日期：——

  Enantioselective additions of malonate esters to nitroalkenes can be catalyzed by a variety of salts of chiral cobalt(III) trications [Co(1,2-diamine)3]3+ in the presence of nitrogen donor bases in acetone. Catalysts that feature enantiopure 1,2-diphenylethylenediamine are particularly effective, and the base can also be incorporated into one of the counter anions, for example a (substituted) nicotinate

  丙二酸酯对硝基烯烃的对映选择性加成可以通过各种手性钴 ( III ) 三化 [Co(1,2-二胺) 3 ] 3+盐催化，在丙酮中存在氮供体碱。以对映体纯 1,2-二苯基乙二胺为特征的催化剂特别有效，并且碱也可以结合到抗衡阴离子之一中，例如（取代的）烟酸盐。这项研究表明，这种添加可以在无溶剂条件下进行，并使用球磨减少反应时间，进一步增强了这一大类地球丰富金属催化剂的“绿色”证书。探讨了各种反应变量的影响（碱、反阴离子、负载、时间、球的数量、等），并将优化的条件应用于 12 种硝基烯烃，产品的平均收率和 ee 值分别为 89% 和 74%。对映选择性似乎略低于溶液 (0 °C) 中的类似反应，并讨论了可能的因素和补救措施。
• Reagents for improved cell-based assays
  申请人：Clausell Adrian

  公开号：US20060199255A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The ability to efficiently determine the state of enzyme expression in cells has long been desired as material to the diagnosis of disease. This invention relates to cytoenzymology, and more particularly to improved reagents for use in cell-based assays, especially those using fluorogenic substrates.

  长期以来，人们一直希望能够有效地确定细胞中酶的表达状态，以此作为诊断疾病的材料。本发明涉及细胞酶学，更具体地说，涉及用于细胞检测的改良试剂，特别是那些使用荧光底物的试剂。
• [EN] TRANSITION METAL COMPLEXES FOR ENANTIOSELECTIVE CATALYSIS OF CARBON-CARBON, CARBON-HETEROATOM, AND CARBON-HYDROGEN BOND FORMING REACTIONS<br/>[FR] COMPLEXES DE MÉTAL DE TRANSITION POUR LA CATALYSE ÉNANTIOSÉLECTIVE DE RÉACTIONS DE FORMATION DE LIAISONS CARBONE-CARBONE, CARBONE-HÉTÉROATOME ET CARBONE-HYDROGÈNE
  申请人：TEXAS A & M UNIV SYS

  公开号：WO2014018978A3

  公开（公告）日：2014-04-10