4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2-furanyl)-2,3-dihydro-3-hydroxy-, cis- | 92379-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2-furanyl)-2,3-dihydro-3-hydroxy-, cis-
• 英文别名: 2-furan-2-yl-3-hydroxy-chroman-4-one
• CAS: 92379-21-0；139936-47-3
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: UNXQDUNWEJBWGS-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  59.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2-furanyl)-2,3-dihydro-3-hydroxy-, cis- 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-(furan-2-yl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Furyl)-1-(2-hydroxyaryl)prop-2-enones 的高价碘氧化：合成新型 2-(2-Furyl)-cis-3-hydroxvchromanones 和衍生的 3-Hydroxychromones

  摘要：

  摘要 从 3-(2-呋喃基)-1-(2-羟基-芳基)-2-烯酮合成了新型 2-(2-呋喃基)-顺-3-羟基色-甘露酮(3a-c) (1a-c) 通过二甲基缩醛 (2a-c) 的酸催化水解，通过在甲醇氢氧化钾中使用二乙酸碘苯进行高价碘氧化形成。迪尔的行动。3a 和 3b 上的碱提供了 2-(2-呋喃基)-3-羟基色酮 (6a, 6b) 的新合成。

  DOI：

  10.1080/00397919208021310
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-furanyl)-1-(2'-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2-furanyl)-2,3-dihydro-3-hydroxy-, cis-
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Furyl)-1-(2-hydroxyaryl)prop-2-enones 的高价碘氧化：合成新型 2-(2-Furyl)-cis-3-hydroxvchromanones 和衍生的 3-Hydroxychromones

  摘要：

  摘要 从 3-(2-呋喃基)-1-(2-羟基-芳基)-2-烯酮合成了新型 2-(2-呋喃基)-顺-3-羟基色-甘露酮(3a-c) (1a-c) 通过二甲基缩醛 (2a-c) 的酸催化水解，通过在甲醇氢氧化钾中使用二乙酸碘苯进行高价碘氧化形成。迪尔的行动。3a 和 3b 上的碱提供了 2-(2-呋喃基)-3-羟基色酮 (6a, 6b) 的新合成。

  DOI：

  10.1080/00397919208021310