tert-butyl (2S,4S)-2-(3-methylsulfonyloxyprop-1-ynyl)-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate | 1026929-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl (2S,4S)-2-(3-methylsulfonyloxyprop-1-ynyl)-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1026929-05-4
• 化学式: C₃₂H₃₅NO₅S₂
• 分子量: 577.766
• InChiKey: QPXFQRFRESOHDU-WDYNHAJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4S)-2-(3-methylsulfonyloxyprop-1-ynyl)-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,4S)-2-(3-allyloxycarbonylamino-1-propynyl)-N-t-butoxycarbonyl-4-tritylthiopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1个β-甲基-2-（5-取代的吡咯烷-3-基硫基）卡巴南。2.5-氨基丙基和5-氨基丙烯基吡咯烷衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  （1 R，5S，6S）-2-[（3S，5S）-5-取代的吡咯烷-3-基硫基] -6-[[（R）-1-羟乙基] -1-甲基-描述了其中引入了氨基丙基，氨基丙烯基和氨基丙炔基作为取代基的1-碳青烯-2-em-3-羧酸。氨丙基和氨基丙烯基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括铜绿假单胞菌）显示出有效的体外和体内抗菌活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.586
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (2S,4S)-N-t-butoxycarbonyl-2-(3-hydroxy-1-propynyl)-4-tritylthiopyrrolidine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (2S,4S)-2-(3-methylsulfonyloxyprop-1-ynyl)-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1个β-甲基-2-（5-取代的吡咯烷-3-基硫基）卡巴南。2.5-氨基丙基和5-氨基丙烯基吡咯烷衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  （1 R，5S，6S）-2-[（3S，5S）-5-取代的吡咯烷-3-基硫基] -6-[[（R）-1-羟乙基] -1-甲基-描述了其中引入了氨基丙基，氨基丙烯基和氨基丙炔基作为取代基的1-碳青烯-2-em-3-羧酸。氨丙基和氨基丙烯基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括铜绿假单胞菌）显示出有效的体外和体内抗菌活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.586