摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2R,3S)-2-benzyloxy-3-tert-butoxy-carbonylamino-3-(naphthalene-2-yl)propanal | 1214757-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-2-benzyloxy-3-tert-butoxy-carbonylamino-3-(naphthalene-2-yl)propanal
英文别名
——
(2R,3S)-2-benzyloxy-3-tert-butoxy-carbonylamino-3-(naphthalene-2-yl)propanal化学式
CAS
1214757-17-1
化学式
C25H27NO4
mdl
——
分子量
405.494
InChiKey
YSTJVWIFQMDCCF-GOTSBHOMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.19
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    64.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl naphthalen-2-ylmethylenecarbamate苄氧基乙醛D-脯氨酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以60%的产率得到(2R,3S)-2-benzyloxy-3-tert-butoxy-carbonylamino-3-(naphthalene-2-yl)propanal
    参考文献:
    名称:
    [EN] PREPARATION OF ß-PHENYL-ISOSERINE DERIVATIVES
    [FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE ?-PHÉNYL-ISOSÉRINE
    摘要:
    一种立体选择性合成β-苯基异丝氨酸的方法,包括在手性胺催化剂的存在下,将羰基亚胺R-C=N-CO-OR1与保护的α-氧代醛X1O-CH2CHO反应,并氧化获得的醛。
    公开号:
    WO2010024762A1
点击查看最新优质反应信息