2,5-bis(trimethylsilyl)-3,4-dibromo-1-methylpyrrole | 212956-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,5-bis(trimethylsilyl)-3,4-dibromo-1-methylpyrrole
• 英文别名: (3,4-Dibromo-1-methyl-5-trimethylsilylpyrrol-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 212956-35-9
• 化学式: C₁₁H₂₁Br₂NSi₂
• 分子量: 383.273
• InChiKey: NPKLTVPFEGCGJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,5-bis(trimethylsilyl)-3,4-dibromo-1-methylpyrrole 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以57%的产率得到1-methyl-2,5-bis(trimethylsilyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Selective and High-Yield Electrosynthesis of (Silyl and Silanylene 1-Methylpyrroles) from 1-Methylpyrrole Bromides

  摘要：

  The sacrificial anode technique proved to be efficient for the selective and competitive silylation of 1-methylpyrrole bromides with trimethylchlorosilane and diorganodichlorosilanes. Linear and cyclic alternated 1-methyl-pyrrolylene-silanylene oligomers were obtained in good to high yields.

  DOI：

  10.1080/00397919808004448
• 作为产物：
  描述：

  四溴-N-甲基吡咯 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 2,5-bis(trimethylsilyl)-3,4-dibromo-1-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Selective and High-Yield Electrosynthesis of (Silyl and Silanylene 1-Methylpyrroles) from 1-Methylpyrrole Bromides

  摘要：

  The sacrificial anode technique proved to be efficient for the selective and competitive silylation of 1-methylpyrrole bromides with trimethylchlorosilane and diorganodichlorosilanes. Linear and cyclic alternated 1-methyl-pyrrolylene-silanylene oligomers were obtained in good to high yields.

  DOI：

  10.1080/00397919808004448

文献信息

• Selective and High-Yield Electrosynthesis of (Silyl and Silanylene 1-Methylpyrroles) from 1-Methylpyrrole Bromides
  作者：C. Moreau、F. Serein-Spirau、M. Bordeau、C. Biran

  DOI：10.1080/00397919808004448

  日期：1998.9

  The sacrificial anode technique proved to be efficient for the selective and competitive silylation of 1-methylpyrrole bromides with trimethylchlorosilane and diorganodichlorosilanes. Linear and cyclic alternated 1-methyl-pyrrolylene-silanylene oligomers were obtained in good to high yields.