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tert-butyl 4-(5-acetamidothiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1266572-44-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(5-acetamidothiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-(5-acetamidothiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1266572-44-4
化学式
C16H22N6O3S
mdl
——
分子量
378.455
InChiKey
IQEYGFZJMNHHRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    100.55
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 反应 3.0h, 以13 mg的产率得到tert-butyl 4-(5-acetamidothiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型5-氨基噻唑并[4,5- d ]嘧啶类的合成,作为大肠杆菌和金黄色葡萄球菌SecA抑制剂
    摘要:
    报道了5-氨基噻唑并[4,5- d ]嘧啶的文库的有效合成。描述了氯的区域选择性置换以及区域选择性重氮化反应,其允许通过连续反应在支架上引入结构多样性。该聚焦文库的筛选导致发现了来自大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的SecA抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.10.027
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