2-Brom-3-hydroxy-4H-1-benzothiopyran-4-on | 88735-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-Brom-3-hydroxy-4H-1-benzothiopyran-4-on
• 英文别名: 2-Bromo-3-hydroxy-4H-1-benzothiopyran-4-one；2-bromo-3-hydroxythiochromen-4-one
• CAS: 88735-11-9
• 化学式: C₉H₅BrO₂S
• 分子量: 257.107
• InChiKey: QSOUKWYAZRZCAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-3-hydroxy-4H-1-benzothiopyran-4-on 在 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Ethoxy-3-methoxy-4H-1-benzothiopyran-4-on
  参考文献：
  名称：

  2-amino-3-hydroxy-1-thiochromones1)

  摘要：

  2-氨基-3-羟基-（或3-烷氧基）-1-硫色酮9a和17a-17d可分别通过还原2-硝基或2-苯基偶氮衍生物8a和11得到2-溴衍生物的反应16c 秒。胺类。图 9a 和 16a 适用于合成杂环稠合硫色酮 12a – 12e、13 和 18。图8a和17d显示了在对小鼠的药理试验中的中心作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161106
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-nitro-4H-1-benzothiopyran-4-on 在 乙酰溴 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-Brom-3-hydroxy-4H-1-benzothiopyran-4-on
  参考文献：
  名称：

  2-amino-3-hydroxy-1-thiochromones1)

  摘要：

  2-氨基-3-羟基-（或3-烷氧基）-1-硫色酮9a和17a-17d可分别通过还原2-硝基或2-苯基偶氮衍生物8a和11得到2-溴衍生物的反应16c 秒。胺类。图 9a 和 16a 适用于合成杂环稠合硫色酮 12a – 12e、13 和 18。图8a和17d显示了在对小鼠的药理试验中的中心作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161106