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(S)-(-)-(1-phenylethylimino)benzylphenylketone | 53952-15-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(-)-(1-phenylethylimino)benzylphenylketone
英文别名
1,2-diphenyl-2-[(1S)-1-phenylethyl]iminoethanone
(S)-(-)-(1-phenylethylimino)benzylphenylketone化学式
CAS
53952-15-1;68100-24-3;68199-32-6;72522-38-4;77981-83-0;83509-07-3;110222-10-1
化学式
C22H19NO
mdl
——
分子量
313.399
InChiKey
AIGIMFDIIJAOOZ-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    453.6±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    29.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:05a21e171ca80132388e6b79f3cc9192
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium tetrachloropalladate(II)(S)-(-)-(1-phenylethylimino)benzylphenylketone 在 NaOAc*3H2O 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    衍生自 (S) - (-) - (1-苯基乙基亚氨基) 苄基苯基酮的新型手性单核和双核钯 (II) 配合物的合成、晶体结构和抗癌活性
    摘要:
    苄基的对映体纯酮亚胺 - (S) - (-) - (1-苯基乙基亚氨基) 苄基苯基酮 (1) 在无溶剂条件下微波辐射 - 与 Na2 [PdCl4] 反应得到新的手性单-和双核 Pd 配合物 2 和 3,已部分通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱以及 MS-FAB + 光谱表征。两种配合物的晶体和分子结构已通过单晶 X 射线研究得到充分证实。另一方面,2 和 3 的体外研究显示对不同类型癌症的生长抑制:白血病(K-562 CML)、结肠癌(HCT-15)、乳腺癌(MCF-7)、中枢神经系统( U-251 Glio) 和前列腺癌 (PC-3) 细胞系。苄基的对映体纯酮亚胺,(S)-(-)-(1-苯基乙基亚氨基)苄基苯基酮(1),在微波作用下获得无溶剂,与 Na2 [PdCl4] 反应形成新的手性单核和双核 Pd 配合物 2 和 3。这些通过 IR、1H、13C-NMR 光谱和 MS-FAB
    DOI:
    10.1002/zaac.200400140
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文献信息

  • Stereochemistry of imino group reduction. 2. Synthesis and assignment of configuration of some N-(1-phenylethyl)-1,2-diaryl-2-aminoethanols
    作者:B. Alcaide、R. Fernandez De la Pradilla、C. Lopez-Mardomingo、R. Perez-Ossorio、J. Plumet
    DOI:10.1021/jo00329a018
    日期:1981.7
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