xanthone-d8 | 81066-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: xanthone-d8
• CAS: 81066-40-2
• 化学式: C₁₃H₈O₂
• 分子量: 204.142
• InChiKey: JNELGWHKGNBSMD-PGRXLJNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  xanthone-d8 在 盐酸 作用下， 以92%的产率得到1,3,6,8-tetradeuterioxanthone
  参考文献：
  名称：

  氘取代的氧杂蒽的温度依赖性磷光

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150664a040
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 在 乙酸-D3 、 palladium diacetate 、 6-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2(1H)-one 作用下， 以93 %的产率得到xanthone-d8
  参考文献：
  名称：

  吡唑并吡啶酮配体实现芳烃的非定向 Pd 催化 C-H 全氘化和间位选择性烯基化

  摘要：

  配体的开发及其在催化循环中的作用的阐明是在非定向过渡金属催化的 C-H 功能化中实现高效率和选择性的关键。特别是，仔细的配体设计可以实现以前无法接近的底物位置的功能化，这可能导致常见反应物的区域发散转化。在这项研究中，开发了一系列可一步轻松制备的吡唑并吡啶酮 ( PzPyOH ) 配体，用于 Pd 催化的芳烃全氘化和间位选择性烯基化。在这个系统中，2-吡啶酮部分被合并以充当内部碱基，促进 C-H 裂解并使 C-H 激活可逆，即使在具有挑战性的 sp 2C-H 键，从而实现全氘化。此外，C-H 键的可逆激活意味着位点选择性是在烯基化反应的迁移插入步骤中确定的，因此优先功能化间位而不是通常更具反应性的邻位和对位-苯甲醚衍生物的位置。此外，吡唑部分的电子和结构特性为配体与 Pd 的结合提供了灵活性，使烯烃偶联伙伴在烯基化过程中能够轻松配位。在此过程中，吡啶酮和乙酸配体之间的氢键对于稳定中间体至关重要，允许不同类型的结合模式，包括

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c06303

文献信息

• Hydrogen Bond-Enabled Heterolytic and Homolytic Peroxide Activation within Nonheme Copper(II)-Alkylperoxo Complexes
  作者：Hana Oh、Wei-Min Ching、Jin Kim、Way-Zen Lee、Seungwoo Hong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01898

  日期：2019.10.7

  nonheme copper(II)–alkylperoxo complexes bearing a N-(2-ethoxyethanol)-bis(2-picolyl)amine ligand (HN3O2), [CuII(OOR)(HN3O2)]+ (R = cumyl or tBu), were synthesized and spectroscopically characterized. A combined experimental and computational investigation on the reactivity and reaction mechanisms in the phosphorus oxidation, C–H bond activation, and aldehyde deformylation reactions by the copper(II)–alkylperoxo

  为了探索通过过氧化氢杂化活化作用实现的铜-烷基过氧物种的反应性，室温稳定的单核非血红素铜（II）-烷基过氧配合物，带有N-（2-乙氧基乙醇）-双（2-picolyl）胺配体（HN 3 O 2），[Cu II（OOR）（HN 3 O 2）] +（R =枯基或tBu）被合成并在光谱上表征。进行了实验和计算研究相结合的研究，研究了铜（II）-烷基过氧配合物在磷氧化，CH键活化和醛去甲酰基化反应中的反应性和反应机理。DFT优化的结构表明，HN 3 O 2的乙氧基乙醇骨架之间存在氢键相互作用配体以及烷基过氧化物部分的近端或远端氧原子，因此这种相互作用导致铜（II）-烷基过氧化合物的稳定性增强。在磷的氧化反应中，实验和计算结果均表明发生了膦触发的杂化O-O键裂解，从而生成了氧化膦和醇产物。DFT计算表明（i）乙氧基乙醇主链与烷基过氧化物部分的远端氧之间的H键和（ii）膦与烷基过氧化物部分的近端氧的结合