(4-(adamantan-1-yl)phenyl)trimethylsilane | 70402-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4-(adamantan-1-yl)phenyl)trimethylsilane
• 英文别名: p-Adamantylphenyl-trimethylsilan；[4-(1-adamantyl)phenyl]-trimethylsilane
• CAS: 70402-95-8
• 化学式: C₁₉H₂₈Si
• 分子量: 284.517
• InChiKey: HDVWNORYZORWRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴金刚烷 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 三甲基氯硅烷 、 palladium diacetate 、 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-(adamantan-1-yl)phenyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  在ZnCl 2存在下使用Mg插入合成取代的金刚烷锌试剂及进一步的功能化

  摘要：

  在ZnCl 2存在下通过LiCl介导的Mg插入可以从相应的官能化叔溴开始有效合成金刚烷基锌试剂。高反应性的金刚烷基锌类很容易经历各种各样的功能化，例如Negishi交叉偶联，Cu（I）催化的酰化和烯丙基化，以及1,4-加成反应，从而以预期的产率获得了预期的产物。此外，金刚烷基部分可以作为α-取代基引入对噻吩中，由于更高的亲脂性和防止π堆积而增加了其溶解度。

  DOI：

  10.1021/ol500781j

文献信息

• EHVERT, G. E.;FEDOTOV, N. S.;MIRONOV, V. F., XIMIYA KREMNIJORGAN. SOED., M.,(1988) S. 58-67
  作者：EHVERT, G. E.、FEDOTOV, N. S.、MIRONOV, V. F.

  DOI：——

  日期：——
• NOVIKOV S. S.; HO B. I.; POPOV YU. V.; COH V. V.; VAZERSKAYA L. YU., ZH. OBSHCH. XIMII, 1979, 49, HO 4, 772-775
  作者：NOVIKOV S. S.、 HO B. I.、 POPOV YU. V.、 COH V. V.、 VAZERSKAYA L. YU.

  DOI：——

  日期：——
• MIRONOV V. F.; FEDOTOV N. S.; EHVERT G. E.; KUZNETSOV M. G.; KISIN A. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1979, 49, HO 2, 361-365
  作者：MIRONOV V. F.、 FEDOTOV N. S.、 EHVERT G. E.、 KUZNETSOV M. G.、 KISIN A. V.

  DOI：——

  日期：——