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Xanthen-carbonsaeure-(9)-(1-methyl-pyrrolidinyl-(3)-ester) | 102585-06-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Xanthen-carbonsaeure-(9)-(1-methyl-pyrrolidinyl-(3)-ester)
英文别名
Xanthen-carbonsaeure-(9)-<1-methyl-pyrrolidinyl-(3)-ester>;(1-methylpyrrolidin-3-yl) 9H-xanthene-9-carboxylate
Xanthen-carbonsaeure-(9)-(1-methyl-pyrrolidinyl-(3)-ester)化学式
CAS
102585-06-8
化学式
C19H19NO3
mdl
——
分子量
309.365
InChiKey
LBADANHZNPRWRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Pyrrolidinium derivatives
    申请人:Prat Quinones Maria
    公开号:US20050282875A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    New pyrrolidinium derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.
    本发明公开了具有一般式(I)化学结构的新吡咯烷衍生物,以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物和它们作为M3肌动蛋白受体拮抗剂在治疗中的使用。
  • New pyrrolidinium derivatives
    申请人:Quinones Prat Maria
    公开号:US20070129420A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    New pyrrolidinium derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.
    本发明揭示了具有一般式(I)化学结构的新吡咯烷衍生物;以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们作为M3肌动蛋白受体拮抗剂在治疗中的应用。
  • PYRROLIDINIUM DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF M3 MUSCARINIC RECEPTORS
    申请人:Almirall Prodesfarma AG
    公开号:EP1497284A2
    公开(公告)日:2005-01-19
  • US7192978B2
    申请人:——
    公开号:US7192978B2
    公开(公告)日:2007-03-20
  • [EN] NEW PYRROLIDINIUM DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DU PYRROLIDINIUM
    申请人:ALMIRALL PRODESFARMA SA
    公开号:WO2003087094A2
    公开(公告)日:2003-10-23
    New pyrrolidinium derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.
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