bis(p-fluorophenyl)[2,6-bis(p-methoxyphenoxymethyl)phenyl]methanol | 851527-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: bis(p-fluorophenyl)[2,6-bis(p-methoxyphenoxymethyl)phenyl]methanol
• 英文别名: [2,6-Bis[(4-methoxyphenoxy)methyl]phenyl]-bis(4-fluorophenyl)methanol；[2,6-bis[(4-methoxyphenoxy)methyl]phenyl]-bis(4-fluorophenyl)methanol
• CAS: 851527-33-8
• 化学式: C₃₅H₃₀F₂O₅
• 分子量: 568.617
• InChiKey: MLJVJQRXOUQCLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(p-fluorophenyl)[2,6-bis(p-methoxyphenoxymethyl)phenyl]methanol 在 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有 2,6-双(p-取代苯氧基甲基)苯配体的稳定高价碳化合物 (10-C-5) 的合成和表征

  摘要：

  带有 2,6-双（对甲苯氧基甲基）苯配体的双（对氟苯基）甲基阳离子的 X 射线分析显示对称结构（10-C-5），其中两个 CO 距离相同，尽管距离（ 2.690(4) A) 比我们最近报道的 1,8-二甲氧基-9-二甲氧基甲基蒽单阳离子 (2.43(1) 和 2.45(1) A) 更长。然而，对具有相同苯配体的更稳定的芳香族 xanthylium 阳离子的 X 射线分析显示出四配位碳结构，其中两个氧配体中只有一个与中心碳原子配位。这些结果清楚地表明，带有空间柔性苯配体的碳正离子 (10-C-5) 对中心碳原子上的电子效应非常敏感。

  DOI：

  10.1021/ja043802t
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bis(p-fluorophenyl)[2,6-bis(p-methoxyphenoxymethyl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  带有 2,6-双(p-取代苯氧基甲基)苯配体的稳定高价碳化合物 (10-C-5) 的合成和表征

  摘要：

  带有 2,6-双（对甲苯氧基甲基）苯配体的双（对氟苯基）甲基阳离子的 X 射线分析显示对称结构（10-C-5），其中两个 CO 距离相同，尽管距离（ 2.690(4) A) 比我们最近报道的 1,8-二甲氧基-9-二甲氧基甲基蒽单阳离子 (2.43(1) 和 2.45(1) A) 更长。然而，对具有相同苯配体的更稳定的芳香族 xanthylium 阳离子的 X 射线分析显示出四配位碳结构，其中两个氧配体中只有一个与中心碳原子配位。这些结果清楚地表明，带有空间柔性苯配体的碳正离子 (10-C-5) 对中心碳原子上的电子效应非常敏感。

  DOI：

  10.1021/ja043802t

文献信息

• Synthesis and Characterization of Stable Hypervalent Carbon Compounds (10-C-5) Bearing a 2,6-Bis(<i>p</i>-substituted phenyloxymethyl)benzene Ligand
  作者：Kin-ya Akiba、Yuji Moriyama、Mitsuhiro Mizozoe、Hideki Inohara、Takako Nishii、Yohsuke Yamamoto、Mao Minoura、Daisuke Hashizume、Fujiko Iwasaki、Nozomi Takagi、Kazuya Ishimura、Shigeru Nagase

  DOI：10.1021/ja043802t

  日期：2005.4.1

  cation with the same benzene ligand showed the tetracoordinate carbon structure where only one of the two oxygen ligands is coordinated with the central carbon atom. These results clearly indicate that the carbocations (10-C-5) bearing the sterically flexible benzene ligand were quite sensitive to the electronic effect on the central carbon atom. The electron distribution analysis by accurate X-ray measurements

  带有 2,6-双（对甲苯氧基甲基）苯配体的双（对氟苯基）甲基阳离子的 X 射线分析显示对称结构（10-C-5），其中两个 CO 距离相同，尽管距离（ 2.690(4) A) 比我们最近报道的 1,8-二甲氧基-9-二甲氧基甲基蒽单阳离子 (2.43(1) 和 2.45(1) A) 更长。然而，对具有相同苯配体的更稳定的芳香族 xanthylium 阳离子的 X 射线分析显示出四配位碳结构，其中两个氧配体中只有一个与中心碳原子配位。这些结果清楚地表明，带有空间柔性苯配体的碳正离子 (10-C-5) 对中心碳原子上的电子效应非常敏感。