ethyl 3-(butylamino)-3-thioxopropanoate | 57005-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: ethyl 3-(butylamino)-3-thioxopropanoate
• 英文别名: α-Ethoxycarbonyl-N-butylthioacetamid；α-Carbaethoxy-N-butyl-thioacetamid；Propanoic acid, 3-(butylamino)-3-thioxo-, ethyl ester；ethyl 3-(butylamino)-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 57005-83-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₂S
• 分子量: 203.305
• InChiKey: LWFMWELAHRBFLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(butylamino)-3-thioxopropanoate 在 一水合肼 作用下， 生成 N-Butyl-α-hydrazinocarbonylthioacetamid
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsov,P.V. et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 1975, vol. 11, p. 1331 - 1332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dithio-malonic acid diethyl ester 、 正丁胺 生成 ethyl 3-(butylamino)-3-thioxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Pechenyuk,V.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1192 - 1194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substrate‐Controlled Diastereoselectivity Switch in the Formation of Dihydrothieno[3,4‐ <i>c</i> ]coumarins via [4+1] Annulations
  作者：Li‐Si‐Han Yu、Chang‐Yu Meng、Jing Wang、Zhi‐Jian Gao、Jian‐Wu Xie

  DOI：10.1002/adsc.201801104

  日期：2019.2

  substrate‐controlled diastereoselective switch strategy has been successfully developed. The [4+1] annulation of thioamides with sulfur ylides proceeded smoothly via a Michael addition triggered sequential process, and trans‐dihydrothieno[3,4‐c]coumarins were obtained because of steric hindrance effects between the benzoyl group and the unit of 2H‐chromen‐2‐one as shown in the Newman projection. Nucleophilic

  已经成功地开发了一种实现新颖的，受底物控制的非对映选择性切换策略的便捷实用途径。硫代酰胺与硫醚的[4 + 1]环化通过迈克尔加成触发顺序过程顺利进行，由于苯甲酰基与2单元之间的位阻效应，获得了反式-二氢噻吩并[3,4- c ]香豆素。H -chromen-2-one，如纽曼投影所示。在[4 + 1]环空中，硫代乙酰胺被苯乙酮替代时，亲核取代被认为是关键步骤，并且两次π，π-堆积供体-受体相互作用稳定了导致顺式-dihydrothienono的过渡态[3]。 ，4- ç]香豆素。此外，还研究了一种简单的化学选择性反应，提供了一系列噻吩并[3,4- c ]香豆素。
• A tandem reaction of 2-acetylmethylene-1,3-dithiolanes via fragmentation of the dithiolane ring in the presence of amines: a facile route to functionalized thioamides
  作者：Fushun Liang、Yan Li、Dazhi Li、Xin Cheng、Qun Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.065

  日期：2007.11

  A facile and efficient route to functionalized thioamides has been developed by a tandem reaction of 2-acetylmethylene-1,3-dithiolanes via fragmentation of the dithiolane ring upon heating and in the presence of an amine.

  通过在加热下和在胺的存在下二硫杂环戊烷环的断裂，通过2-乙酰基亚甲基-1，3-二硫杂环戊烷的串联反应，已经开发出一种容易且有效的官能化硫酰胺途径。
• PECHENYUK V. A.; KUZNETSOV P. V.; DASHKEVICH L. B., ZH. ORGAN. XIMII, 1976, 12, HO 11, 2457-2460
  作者：PECHENYUK V. A.、 KUZNETSOV P. V.、 DASHKEVICH L. B.

  DOI：——

  日期：——
• Pechenyuk,V.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1192 - 1194
  作者：Pechenyuk,V.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kuznetsov,P.V. et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 1975, vol. 11, p. 1331 - 1332
  作者：Kuznetsov,P.V. et al.

  DOI：——

  日期：——