Benzyl 6-[3-(1-adamantyl)-4-(2(R),3-dihydroxypropyloxy)phenyl]-2-naphthoate | 146965-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Benzyl 6-[3-(1-adamantyl)-4-(2(R),3-dihydroxypropyloxy)phenyl]-2-naphthoate
• 英文别名: benzyl 6-[3-(1-adamantyl)-4-[(2R)-2,3-dihydroxypropoxy]phenyl]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 146965-91-5
• 化学式: C₃₇H₃₈O₅
• 分子量: 562.706
• InChiKey: RWEIZVFZYPSXEH-XFFZSQKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 6-[3-(1-adamantyl)-4-(2(R),3-dihydroxypropyloxy)phenyl]-2-naphthoate 、 sodium hydroxide 在 water ethanol 、 1,DMF 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[3-(1-Adamantyl)-4-(2(R),3-dihydroxypropyloxy)phenyl]-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic and polycyclic compounds and their use in human or veterinary

  摘要：

  化学式为（I）的芳香双环化合物：##STR1## 其中R.sub.1具体为--H，CH.sub.3，--CH.sub.2 OH，--OH，--CHO，--CONH.sub.2，--COOH，--COOalkyl，--SH，S-alkyl等；R.sub.2为H；R.sub.3为H，芳基，芳基烷基或低碳基，可选择地被羟基，低烷氧基或--CO--R.sub.12取代，其中R.sub.12具体为H，低碳基，羟基，低烷氧基，或R.sub.2和R.sub.3共同形成萘环和苯环；R.sub.4为具有1至15个碳原子的线性支链或非支链烷基或环烷基基团；R.sub.5具体表示为--(CH.sub.2).sub.n --R.sub.13，--CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.n --R.sub.13，其中n为0或1至6，R.sub.13表示--COR.sub.15，单羟基烷基，多羟基烷基，环氧低烷基或--O--CO--R.sub.16，其中R.sub.15具体表示为--OH，--Oalkyl，--Oaryl，R.sub.16具体为H，低碳基，芳基或芳基烷基；R.sub.6和R.sub.7为H，卤素，低碳基或--OR.sub.16；以及其中R.sub.1表示羧酸基团的化合物的盐；以及上述化学式（I）的手性类似物。

  公开号：

  US05547983A1

文献信息

• NOUVEAUX COMPOSES POLYCYCLIQUES AROMATIQUES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE OU VETERINAIRE ET EN COSMETIQUE
  申请人：CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA)

  公开号：EP0584191B1

  公开（公告）日：1997-08-13
• US5547983A
  申请人：——

  公开号：US5547983A

  公开（公告）日：1996-08-20