2,3-dihydro-2-hydroxy-6-methyl-1-benzopyran-4-one | 90617-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3-dihydro-2-hydroxy-6-methyl-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 2-hydroxy-6-methylchromanone；2-Hydroxy-6-methyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 90617-36-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: JKBANSDERSCRBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-hydroxy-6-methyl-1-benzopyran-4-one 以50%的产率得到3-[(E)-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-6-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Soni, R. R.; Trivedi, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 811 - 813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 生成 2,3-dihydro-2-hydroxy-6-methyl-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  SONI, R. R.;TRIVEDI, K. N., INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N, C. 811-813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new efficient synthesis of 3-(hydroxymethyl)-4<i>H</i>-chromen-4-ones
  作者：Jordi Bolós、Teresa Loscertales、Joan Nieto、Aurelio Sacristán、José A. Ortiz

  DOI：10.1002/jhet.5570370529

  日期：2000.9

  An efficient and versatile synthesis of variously substituted 3-(hydroxymethyl)-4H-chromen-4-ones is reported. The compounds are prepared by hydroxymethylation of the precursor 2-hydroxy-4-chromanones followed by acid dehydration.

  报道了各种取代的3-（羟甲基）-4 H-铬烯-4-酮的有效和通用的合成。通过将前体2-羟基-4-二氢呋喃酮进行羟甲基化，然后进行酸脱水来制备化合物。
• BENZYL PIPERIDINE COMPOUND
  申请人：Toyoda Tomohiro

  公开号：US20120130077A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Provided is a new serotonin-reuptake inhibitor that exhibits affinity for serotonin-1A receptors. Said serotonin-reuptake inhibitor is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a 2-hydroxyethyl group, or a 2-methoxyethyl group. R 2 represents one of the following bonded to a methylene group which is bonded to a piperidine ring: a chlorine atom bonded in a p-position; a bromine atom bonded in a p-position; a methyl group bonded in a p-position; a chlorine atom bonded in an m-position; or a bromine atom bonded in an m-position. Either Y 1 represents a hydrogen atom and Y 2 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, or Y 1 and Y 2 together represent an oxo group. Z represents a group represented by one of the following formulas: formula (3-1-1), formula (3-1-2), formula (3-2-1), formula (3-2-2), formula (3-3-1), formula (3-3-2), formula (3-4-1), or formula (3-4-2). However, if R 1 represents a 2-hydroxyethyl group or a 2-methoxyethyl group and Y 1 and Y 2 both simultaneously represent hydrogen atoms, then Z represents a group represented by one of the following formulas: formula (3-1-2), formula (3-2-1), formula (3-2-2), formula (3-3-1), formula (3-3-2), formula (3-4-1), or formula (3-4-2).

  提供一种新的血清素再摄取抑制剂，该抑制剂具有亲和力与血清素-1A受体结合。所述血清素再摄取抑制剂是由式（1）表示的化合物或其药理学可接受的盐。在该式中，R1代表氢原子、2-羟乙基基团或2-甲氧基乙基基团。R2代表以下之一，与连接到哌啶环的亚甲基团结合：连接在p-位置的氯原子；连接在p-位置的溴原子；连接在p-位置的甲基基团；连接在m-位置的氯原子；或连接在m-位置的溴原子。Y1代表氢原子，Y2代表氢原子或羟基，或Y1和Y2一起代表醛基。Z代表由以下任一式子表示的基团：式（3-1-1）、式（3-1-2）、式（3-2-1）、式（3-2-2）、式（3-3-1）、式（3-3-2）、式（3-4-1）或式（3-4-2）。然而，如果R1代表2-羟乙基基团或2-甲氧基乙基基团，并且Y1和Y2同时代表氢原子，则Z代表由以下任一式子表示的基团：式（3-1-2）、式（3-2-1）、式（3-2-2）、式（3-3-1）、式（3-3-2）、式（3-4-1）或式（3-4-2）。
• Ghosh, Chandra Kanta; Bhattacharyya, Samita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 166 - 172
  作者：Ghosh, Chandra Kanta、Bhattacharyya, Samita

  DOI：——

  日期：——
• SONI, R. R.;TRIVEDI, K. N., INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N, C. 811-813
  作者：SONI, R. R.、TRIVEDI, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• KOSTKA, K.;NAWROT-MODRANKA, J., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 10-12, 1341-1348
  作者：KOSTKA, K.、NAWROT-MODRANKA, J.

  DOI：——

  日期：——