3-pyrrolidinochromone | 33592-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-pyrrolidinochromone
• 英文别名: 3-pyrrolidin-1-yl-chromen-4-one；3-Pyrrolidin-1-ylchromen-4-one
• CAS: 33592-93-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: MZYSHIOTGNNEKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pyrrolidinochromone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到cis-3-pyrrolidino-chroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A NEW SYNTHESIS OF CIS-3-SUBSTITUTED CHROMAN-4-OLS

  摘要：

  3,3-Dibromochroman-4-ones on reaction with different heterocyclic secondary amines gave 3-substituted chromones. These on reduction with NaBH4 gave exclusively cis-3-heterocycle substituted chroman-4-ols in good yields.

  DOI：

  10.1081/scc-120005433
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 3-pyrrolidinochromone
  参考文献：
  名称：

  A NEW SYNTHESIS OF CIS-3-SUBSTITUTED CHROMAN-4-OLS

  摘要：

  3,3-Dibromochroman-4-ones on reaction with different heterocyclic secondary amines gave 3-substituted chromones. These on reduction with NaBH4 gave exclusively cis-3-heterocycle substituted chroman-4-ols in good yields.

  DOI：

  10.1081/scc-120005433

文献信息

• The addition of amines to 3-bromochromone and 6-bromofurochromone. An unexpected ring contraction of the pyrone ring.
  作者：R.B. Gammill、S.A. Nash、S.A. Mizsak

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86006-2

  日期：1983.1
• GAMMILL, R. B.;NASH, S. A.;MIZSAK, S. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 33, 3435-3438
  作者：GAMMILL, R. B.、NASH, S. A.、MIZSAK, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF PARKINSONISM CONTAINING SELECTIVE NMDA ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0828513A2

  公开（公告）日：1998-03-18
• US6258827B1
  申请人：——

  公开号：US6258827B1

  公开（公告）日：2001-07-10
• [EN] COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF PARKINSONISM CONTAINING SELECTIVE NMDA ANTAGONISTS<br/>[FR] COMBINAISONS POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON CONTENANT DES ANTAGONISTES DE NMDA
  申请人：——

  公开号：WO1996037226A2

  公开（公告）日：1996-11-28

  [EN] This invention relates to a method of treating Parkinson's Disease whereby a mammal suffering from Parkinson's Disease is treated with a combination of a forebrain selective NMDA antagonist and a compound which is capable of increasing the excitatory feedback from the ventral lateral nucleus of the thalamus into the cortex. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the synergistic combination.
  [FR] Procédé de traitement de la maladie de Parkinson selon lequel un mammifère atteint de la maladie de Parkinson est traité avec une combinaison d'un antagoniste de N-méthyle-D-aspartate sélectif de prosencéphale et d'un composé capable d'augmenter la rétroaction excitatrice du noyau ventral latéral du thalamus dans le cortex. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ladite combinaison synergique.