<1>benzopyrano<4,3-b>pyridine | 114283-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: <1>benzopyrano<4,3-b>pyridine
• 英文别名: 2-methoxy-4-phenyl-<1>benzopyrano<4,3-b>pyridine-3-carbonitrile；2-Methoxy-4-phenyl-5H-[1]benzopyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile；2-methoxy-4-phenyl-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 114283-32-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 314.343
• InChiKey: RQSGZYRKXUHXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 <1>benzopyrano<4,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Nakib, Tahsin Al; Tyndall, D. Vivian; Meegan, Mary Jane, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 10, p. 2743 - 2772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel synthetic route to phenyl-substituted pyridines synthesis of [1] benzopyrano[4,3-b]pyridines, [1]benzothiopyrano[4,3-b]bpyridines and pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazines(1-azaphenothiazines)
  作者：D.V. Tyndall、T. Al Nakib、M.J. Meegan

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85265-1

  日期：——

  4-diphenyl-2-methoxypyridine-3-carbonitrile. This reaction has been applied to a general synthesis of phenyl-substituted [1]benzopyrano[4,3-pyridines, [1]benzothiopyrano[4,3-]pyridines and pyrido[3,2- [1,4]benzothiazines(1-azaphenothiazines).

  1，3-二苯基丙烯酮与丙二腈在碱中的反应得到1，4-二苯基-2-甲氧基吡啶-3-甲腈。该反应已应用于一般合成苯基取代的[1]苯并吡喃并[4,3-吡啶]，[1]苯并噻吩并吡喃并[ 4,3- ]吡啶和吡啶并[3,2- [1,4]苯并噻嗪（1 -氮杂吩噻嗪）。
• AL, NAKIB TAHSIN;TYNDALL, D. VIVIAN;MEEGAN, MARY J., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) 322-323
  作者：AL, NAKIB TAHSIN、TYNDALL, D. VIVIAN、MEEGAN, MARY J.

  DOI：——

  日期：——
• TYNDALL, D. V.;AL, NAKIB T.;MEEGAN, M. J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 22, C. 2703-2706
  作者：TYNDALL, D. V.、AL, NAKIB T.、MEEGAN, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Nakib, Tahsin Al; Tyndall, D. Vivian; Meegan, Mary Jane, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 10, p. 2743 - 2772
  作者：Nakib, Tahsin Al、Tyndall, D. Vivian、Meegan, Mary Jane

  DOI：——

  日期：——