3-benzoyl-1-[(E)-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-fluoro-5-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]pent-2-enyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 678182-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-1-[(E)-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-fluoro-5-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]pent-2-enyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 678182-80-4
• 化学式: C₄₅H₅₁FN₂O₆Si
• 分子量: 762.994
• InChiKey: QMLOYFBZPSUJBL-QZQBIAJISA-N

物化性质

• 沸点：
  786.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  88.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-1-[(E)-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-fluoro-5-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]pent-2-enyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 Lindlar's catalyst sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated Peptide Nucleic Acid

  摘要：

  The fluorinated olefinic peptide nucleic acid analogue (F-OPA) monomer containing the base thymine was synthesised in 13 steps. PNAs containing this unit were prepared and their pairing properties assessed by means of UV-melting experiments.

  DOI：

  10.1081/ncn-120022833
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-benzoyl-1-[(E)-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-fluoro-5-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]pent-2-enyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated Peptide Nucleic Acid

  摘要：

  The fluorinated olefinic peptide nucleic acid analogue (F-OPA) monomer containing the base thymine was synthesised in 13 steps. PNAs containing this unit were prepared and their pairing properties assessed by means of UV-melting experiments.

  DOI：

  10.1081/ncn-120022833