tetra-.mu-acetato-bis[([1]benzofuro[3,2-c]pyridine)copper(II)] | 1037583-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: tetra-.mu-acetato-bis[([1]benzofuro[3,2-c]pyridine)copper(II)]
• 英文别名: Tetra-mu-acetato-bis[(benzofuro[3,2-c]pyridine)copper(II)]；dicopper;[1]benzofuro[3,2-c]pyridine;tetraacetate
• CAS: 1037583-10-0
• 化学式: C₃₀H₂₆Cu₂N₂O₁₀
• 分子量: 701.636
• InChiKey: KHRHPKIECSWODA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridine 、 copper(II) acetate monohydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成 tetra-.mu-acetato-bis[([1]benzofuro[3,2-c]pyridine)copper(II)]
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并呋喃[3,2-c]吡啶的合成与配位反应

  摘要：

  （E）-3-（1-苯呋喃-2-基）丙酸（1）是在Doebner条件下由1-苯并呋喃-2-甲醛制备的。将获得的酸转化为相应的叠氮化物2，将其通过在二苯醚中加热而环化为[1]苯并呋喃[3,2 - c ]吡啶-1（2 H）-一（3）。将该化合物用三氯氧化磷芳香化为氯衍生物4，将其用锌和乙酸还原为标题化合物5。[1]苯并呋喃[3,2 - c ]吡啶-2-氧化物（6）通过5的反应合成用3-氯过氧苯甲酸在二氯甲烷中。已显示用苯甲酰氯和氰化钾处理6（Reissert-Henze反应）产生相应的[1]苯并呋喃[3,2 - c ]吡啶-1-甲腈（7）。标题化合物用于制备配合物Cu 2（ac）4（bfp）2（8）和CoCl 2（bfp）2（9），其中ac = CH 3 CO - 2和bfp = [1]苯并呋喃[3] ，2-c]吡啶。羧酸根离子的两个氧原子均用于与Cu（II）的配位。配合物8和8的热性质 TG和

  DOI：

  10.1007/s10973-008-9881-6