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| 932013-07-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
932013-07-5
化学式
C32H31N5O2
mdl
——
分子量
517.63
InChiKey
JAZPBVUOSPOJOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.45
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    78.85
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    位置异构体在比例检测水中铜和汞离子的传感器设计中的显着作用†
    摘要:
    在水中研究了基于若丹明的传感器的三种位置异构体(1-3)的阳离子感测特性。传感器的区别仅在于吡啶氮的位置。在邻位具有吡啶氮的化学传感器1显示出在生理pH值为7.4的水中以及在含有BSA(牛血清白蛋白)和血清的培养基中对Cu(II)离子的选择性比色检测。值得注意的是,吡啶末端位于间位和对位的化合物2和3随Cu(II)离子,尽管这两种化合物都显示出特定的Hg(II)离子的颜色和荧光的开启变化。所有探针均显示出与特定金属离子成比例的变化。氮的变化位置也改变了传感器与金属离子的络合模式。探针1显示与Cu(II)形成2:1的络合物,而探针2和3显示与Hg(II)离子形成1:1的络合物。机理研究表明,添加金属离子后颜色的变化是由于探针的螺内酰胺环的开环引起的。Cu(II)与配体1相互作用通过包含羰基氧,酰胺氮和吡啶氮端的三点相互作用模式。但是在2和3的情况下,Hg 2+仅通过吡啶氮端相互作用。使用这些
    DOI:
    10.1039/c3ra45054f
  • 作为产物:
    描述:
    rhodamine 6G 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    将发光的((i),钌(ii),铱(iii)和铑(iii)系统引入若丹明束缚的配体中,以构建双色化学传感器†
    摘要:
    几类发光过渡金属络合物,包括束缚的三羰基二亚胺rh (I),二亚胺钌(II),环亚金属化的铱(III)和铑(III),以及束缚的钌(II)和铱(III)三联吡啶与罗丹明部分一起,已经合成和表征。一个环金属化铑(III)二亚胺(11的X射线晶体结构用罗丹明悬垂物测定)。发现大多数络合物在室温下在流体溶液中均表现出发射。取决于过渡金属体系的性质,发光原点主要分配给从金属到配体的电荷转移(的三重激发态得到的3 MLCT)或intraligand(3IL)过渡。通过电子吸收和发射光谱研究了这些配合物对各种阳离子的阳离子结合特性。发现其中一些具有新的低能量吸收和发射带,这归因于若丹明部分的开环,与若丹明衍生物的感测和光谱行为一致,对各种阳离子具有高选择性和/或高敏感性。根据过渡金属中心的性质,可以获得螯合配体以及若丹明衍生物的连接基,在选择性,灵敏度和结合稳定性方面具有不同的传感特性。
    DOI:
    10.1039/c5dt00661a
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文献信息

  • Highly Sensitive Fluorescent Probe for Selective Detection of Hg<sup>2+</sup> in DMF Aqueous Media
    作者:Dayu Wu、Wei Huang、Chunying Duan、Zhihua Lin、Qingjin Meng
    DOI:10.1021/ic062274e
    日期:2007.3.1
    A highly sensitive fluorescent probe 1 for selective detection of Hg ion in mixed N,N-dimethylformamide aqueous media was designed and prepared by incorporating the well-known Rhodamine 6G fluorophore and a carbohydrazone binding unit into one molecule. The fluorescent probe 1 can detect the parts per billion level of HgII in a mixed aqueous environment and displays a highly selective response of fluorescence
    通过将众所周知的若丹明6G荧光团和碳hydr结合单元整合到一个分子中,设计并制备了用于选择性检测混合N,N-二甲基甲酰胺性介质中Hg离子的高灵敏度荧光探针1。荧光探针1可以检测混合环境中的HgII的十亿分之几的平,并且显示出荧光增强对HgII的高度选择性的响应。
  • A Rhodamine-Based Dual Chemosensor for Cu(II) and Fe(III)
    作者:Anindita Sikdar、Sujit Sankar Panja、Partha Biswas、Swapnadip Roy
    DOI:10.1007/s10895-011-0977-1
    日期:2012.1
    An “off-on” rhodamine-based fluorescence probe for the selective signaling of Cu(II) and Fe(III) has been designed and synthesized. The optical properties of this compound have been investigated in acetonitrile-water (1:1) binary solution. Very interestingly, this compound showed sensitivity and selectivity towards Cu(II) during absorption process and towards Fe(III) during emission process. So this is a nice example of an excellent dual chemosensor for two biologically/physiologically very important transition metal ions using only the two very different techniques (absorption and emission); both cases displayed only intensity enhancement.
    我们设计并合成了一种基于罗丹明的 "关-开 "荧光探针,用于选择性地发出 Cu(II) 和 Fe(III) 信号。研究人员在乙腈-(1:1)二元溶液中考察了该化合物的光学特性。有趣的是,这种化合物在吸收过程中对 Cu(II)表现出敏感性和选择性,在发射过程中对 Fe(III)表现出敏感性和选择性。因此,这是利用两种截然不同的技术(吸收和发射)对两种生物/生理学上非常重要的过渡属离子进行双重化学传感器研究的一个很好的例子;两种情况都只显示出强度增强。
  • The effect of outer-sphere anions on the spectroscopic response of metal-binding chemosensors
    作者:Michael H. Ihde、Gabrielle Covey、Ashley D. G. Johnson、Frank R. Fronczek、Karl J. Wallace、Marco Bonizzoni
    DOI:10.1039/d2dt01794f
    日期:——
    the optical spectroscopic properties of the coordination complex in distinctive ways. The relationship between the binding site's metal affinity and its tunable properties, and the sensors’ discriminatory power for anions was explained as a function of the metal ion's binding preferences. These effects were also exploited to discriminate cations and anions concurrently through multivariate data analysis
    离子对受体通常包含两个单独的结合位点,分别用于属和阴离子。在这里,我们报告了一种对综合要求不高的方法,我们制备了一个基于罗丹明荧光支架的离子对传感器家族,该支架包含可调节的阳离子结合基序。当暴露于离子对时,在这些配体和阴离子之间建立了对属离子的竞争。结构和光谱证据表明,阴离子通过属外部配位球中较弱的二次相互作用结合,并且它们的存在以独特的方式影响配位络合物的光学光谱特性。结合位点的属亲和力及其可调特性之间的关系,以及传感器对阴离子的区分能力被解释为属离子的函数' s 绑定首选项。这些效应还被用于通过多变量数据分析方法同时区分阳离子和阴离子。
  • Smart optical probe for ‘equipment-free’ detection of oxalate in biological fluids and plant-derived food items
    作者:Nilanjan Dey、Namita Kumari、Deepa Bhagat、Santanu Bhattacharya
    DOI:10.1016/j.tet.2018.06.052
    日期:2018.8
    A reversible 'turn-on' sensor has been designed for 'naked-eye' detection of oxalate at nanomolar concentration (similar to 12.5 nM) at pH 7.4. The sensory system shows a highly specific response towards oxalate among a wide range of antinutrients and biologically relevant anionic species. Mechanistic investigations indicate that oxalate can turn the pink-colored solution colorless by dissociating the preformed metal complex. Additionally, high specificity and good accuracy with recovery values ranging from 93.3 to 105.0% were obtained during oxalate estimation in spiked water and human urine samples, confirming the suitability of the present method in estimating trace-level of oxalate in complex matrices. With these results, quantitative estimations of endogenous oxalate were achieved in more than twenty-five different agricultural crops. Finally, low-cost, portable paper strips were developed for on-site detection of oxalate. (C) 2018 Published by Elsevier Ltd.
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