3-acetoxy-2-methyl-2H-1-benzothiopyran | 81552-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 3-acetoxy-2-methyl-2H-1-benzothiopyran
• 英文别名: (2-methyl-2H-thiochromen-3-yl) acetate
• CAS: 81552-44-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂S
• 分子量: 220.292
• InChiKey: UULRKYRMXSMSDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-2-methyl-2H-1-benzothiopyran 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到2-methylthiochroman-3-one
  参考文献：
  名称：

  The preparation of some thiochroman-3-ones and derivatives

  摘要：

  使用2,3-二氢苯并[b]噻吩-2,3-二酮作为2-巯基苯乙酸的来源，方便地制备2-羧甲基噻吩基乙酸或其衍生物。这些经历Dieckmann环化反应形成3-乙酰氧基苯并噻吩，可以水解为噻色烷-3-酮。其中一些的进一步反应被描述。

  DOI：

  10.1139/v82-038
• 作为产物：
  描述：

  2-疏基苯乙酸 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-acetoxy-2-methyl-2H-1-benzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  The preparation of some thiochroman-3-ones and derivatives

  摘要：

  使用2,3-二氢苯并[b]噻吩-2,3-二酮作为2-巯基苯乙酸的来源，方便地制备2-羧甲基噻吩基乙酸或其衍生物。这些经历Dieckmann环化反应形成3-乙酰氧基苯并噻吩，可以水解为噻色烷-3-酮。其中一些的进一步反应被描述。

  DOI：

  10.1139/v82-038

文献信息

• CLARK, P. D.;MCKINNON, D. M., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 3, 243-248
  作者：CLARK, P. D.、MCKINNON, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• Gabbutt, Christopher D.; Hepworth, John D.; Heron, B. Mark, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2603 - 2608
  作者：Gabbutt, Christopher D.、Hepworth, John D.、Heron, B. Mark

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of some thiochroman-3-ones and derivatives
  作者：Peter D. Clark、David M. McKinnon

  DOI：10.1139/v82-038

  日期：1982.2.1

  The use of 2,3-dihydrobenzo[b]thiophene-2,3-dione as a source of 2-mercaptophenylacetic acid permits a convenient preparation of 2-carboxymethylthiophenylacetic acid or derivatives. These undergo a Dieckmann cyclization to 3-acetoxybenzothiopyrans, which may be hydrolysed to thiochroman-3-ones. The further reactions of some of these are described.

  使用2,3-二氢苯并[b]噻吩-2,3-二酮作为2-巯基苯乙酸的来源，方便地制备2-羧甲基噻吩基乙酸或其衍生物。这些经历Dieckmann环化反应形成3-乙酰氧基苯并噻吩，可以水解为噻色烷-3-酮。其中一些的进一步反应被描述。