ethyl 2-(4-phenylnaphthalen-1-yl)acetate | 1228298-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-(4-phenylnaphthalen-1-yl)acetate
• CAS: 1228298-51-8
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: WWPOMSFCVIXZLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-phenylnaphthalen-1-yl)acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到ethyl 2-bromo-2-(4-phenylnaphthalen-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Rational design of a pirinixic acid derivative that acts as subtype-selective PPARγ modulator

  摘要：

  Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR gamma) is involved in glucose and lipid homeostasis. PPAR gamma agonists are in clinical use for the treatment of type 2 diabetes. Lately, a new class of selective PPAR gamma modulators (SPPAR gamma Ms) was developed, which are believed to show less side effects than full PPAR gamma agonists. We have previously shown that alpha-substitution of pirinixic acid, a moderate agonist of PPAR alpha and PPAR gamma, leads to low micromolar active balanced dual agonists of PPAR alpha and PPAR alpha. Herein we present modifications of pirinixic acid leading to subtype-selective PPAR gamma agonists and furthermore the development of a selective PPAR gamma modulator guided by molecular docking studies. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.008
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(allyl(2-(1-phenylvinyl)phenyl)amino)acetate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-(4-phenylnaphthalen-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  辅助串联钌催化的一锅环封闭复分解/ 1,3-偶极环加成反应：异吲哚并[2,1-a]喹啉结构染料的合成

  摘要：

  一锅串联反应的ñ -烷基- ñ与苯并或萘醌-烯丙基-2-乙烯基苯胺衍生物和钌-亚烷基催化剂导致异吲哚基[2,1-一个〕喹啉在有多种颜色，其可以是通过交换核心杂环上的取代基进行更改（请参见方案）。该反应为由简单的苯胺衍生物衍生的π共轭小分子提供了一种新的合成方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201206765