N-(3-carbomethoxythien-4-yl)-N-<2-<4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl>ethyl>urea dihydrochloride | 110164-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(3-carbomethoxythien-4-yl)-N-<2-<4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl>ethyl>urea dihydrochloride
• 英文别名: N-(3-carbomethoxythien-4-yl)-N-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl}urea dihydrochloride
• CAS: 110164-50-6
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₄S*2ClH
• 分子量: 491.439
• InChiKey: LESPSSQONACKFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-carbomethoxythien-4-yl)-N-<2-<4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl>ethyl>urea dihydrochloride 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl 4-<3-<2-<4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl>ethyl>-2,4-dioxothieno<3,4-d>pyrimidin-1-yl>-butanoate
  参考文献：
  名称：

  噻吩系统。9.硫代嘧啶二酮衍生物作为潜在的降压药。

  摘要：

  一系列在N-3处被（苯基哌嗪基）烷基取代的噻吩并[3,4-d]-，噻吩并[3,2-d]-和噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮具有合成并评估自发性高血压大鼠（SHR）的降压作用。将这49种化合物与血管扩张剂标准prazosin和等排性喹唑啉-2,4-二酮SGB 1534进行了比较。研究了苯环在2、3或4位上的取代，以及在2位上的取代。比4-取代更有效，而异构的3-取代化合物的效力最低。与氢相比，N-1位的烷基化或酰化均未改善抗高血压作用。三个thienopyrimidine-2，发现在SHR中，剂量为（mg / kg，口服）的强效口服降压药为在N-3处含有[（2-甲氧基苯基）哌嗪基]乙基部分且在N-1处含有氢的4-二酮（3-5）。 ），以使收缩压（SBP）分别降低0.21、0.19和1.0的50 mmHg（ED-50SBP）。通过测量使SHR中的去氧肾上腺素升压反应拮抗50％（ED50）

  DOI：

  10.1021/jm00117a019
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基噻吩-3-羧酸甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(3-carbomethoxythien-4-yl)-N-<2-<4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl>ethyl>urea dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  噻吩系统。9.硫代嘧啶二酮衍生物作为潜在的降压药。

  摘要：

  一系列在N-3处被（苯基哌嗪基）烷基取代的噻吩并[3,4-d]-，噻吩并[3,2-d]-和噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮具有合成并评估自发性高血压大鼠（SHR）的降压作用。将这49种化合物与血管扩张剂标准prazosin和等排性喹唑啉-2,4-二酮SGB 1534进行了比较。研究了苯环在2、3或4位上的取代，以及在2位上的取代。比4-取代更有效，而异构的3-取代化合物的效力最低。与氢相比，N-1位的烷基化或酰化均未改善抗高血压作用。三个thienopyrimidine-2，发现在SHR中，剂量为（mg / kg，口服）的强效口服降压药为在N-3处含有[（2-甲氧基苯基）哌嗪基]乙基部分且在N-1处含有氢的4-二酮（3-5）。 ），以使收缩压（SBP）分别降低0.21、0.19和1.0的50 mmHg（ED-50SBP）。通过测量使SHR中的去氧肾上腺素升压反应拮抗50％（ED50）

  DOI：

  10.1021/jm00117a019