4-[2-(dimethylamino)-1-hydroxyethyl]piperidine | 775288-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[2-(dimethylamino)-1-hydroxyethyl]piperidine
• 英文别名: 2-(Dimethylamino)-1-piperidin-4-ylethanol
• CAS: 775288-18-1
• 化学式: C₉H₂₀N₂O
• 分子量: 172.271
• InChiKey: OLCFPZWBPPKQOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetic acid 、 4-[2-(dimethylamino)-1-hydroxyethyl]piperidine 、 三氟乙酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以45%的产率得到N-[2-[2-[4-[2-(dimethylamino)-1-hydroxyethyl]-1-piperidinyl]-2-oxoethoxy]ethyl]-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  从缓激肽B2受体拮抗剂到口服活性和选择性缓激肽B1受体拮抗剂

  摘要：

  缓激肽（BK）B1受体是治疗慢性疼痛和炎症的诱人靶标。从双重B1和B2拮抗剂开始，设计了新型拮抗剂，这些拮抗剂显示出对人B1受体的低纳摩尔亲和力和对B2的选择性。最初，研究了有效的咪唑啉衍生物，但这些化合物的生物利用度较低。该问题可以通过使用碱性较低的氨基衍生物来产生口服活性化合物来克服。

  DOI：

  10.1021/jm2016057

文献信息

• Benzenesulphonamide derivatives, method for production and use thereof for treatment of pain
  申请人：Barth Martine

  公开号：US20060178360A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention concerns novel benzenesulphonamide compounds, defined by formula I and the description, their method of preparation and their use in therapy.

  本发明涉及新型苯磺酰胺化合物，由公式I和描述所定义，其制备方法及在治疗中的用途。
• DERIVES DU BENZENESULFONAMIDE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER SA

  公开号：EP1606288B1

  公开（公告）日：2009-06-03
• US7538111B2
  申请人：——

  公开号：US7538111B2

  公开（公告）日：2009-05-26