16-Ethoxy-13-methyl-8,12,20,21-tetraoxapentacyclo[11.7.1.01,10.02,7.014,19]henicosa-2,4,6,10,14(19),15,17-heptaen-9-one | 1422695-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 16-Ethoxy-13-methyl-8,12,20,21-tetraoxapentacyclo[11.7.1.01,10.02,7.014,19]henicosa-2,4,6,10,14(19),15,17-heptaen-9-one
• CAS: 1422695-49-5
• 化学式: C₂₀H₁₆O₆
• 分子量: 352.343
• InChiKey: OYCHQZGIFLZFNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲酰基香豆素 、 5'-乙氧基-2'-羟基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到16-Ethoxy-13-methyl-8,12,20,21-tetraoxapentacyclo[11.7.1.01,10.02,7.014,19]henicosa-2,4,6,10,14(19),15,17-heptaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  通过串联亲核取代和[4 + 2]杂Diels-Alder反应轻松获得新型chromeno-2,6,9-三恶双环[3.3.1]壬二烯：实验和理论研究

  摘要：

  通过4-氯-3-甲酰基香豆素和邻羟基苯乙酮的轻度碱介导反应，可以有效合成新型的chromeno-2,6,9-三恶双环-[3.3.1]壬二烯（CTOBN）支架。通过X射线分析确定了产品的结构，并在B3LYP / 6-31G（d）水平上对所提出的机理进行了计算验证。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.002