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7-(Methylsulfanyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-amine | 1183512-25-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(Methylsulfanyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-amine
英文别名
6-methylsulfanyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-amine
7-(Methylsulfanyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-amine化学式
CAS
1183512-25-5
化学式
C9H11NO2S
mdl
MFCD12823585
分子量
197.26
InChiKey
BOXXRJVACCXEKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    69.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
  • 危险性描述:
    H315,H319

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2013174743A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidine compounds general formula I : in which A, X, R1, R2, m and n are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式I的取代吡咯嘧啶化合物,其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义,以制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和配方,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是治疗或预防高增殖和/或血管生成障碍的疾病,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
  • SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20150133426A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidine compounds general formula I: in which A, X, R 1 , R 2 , m and n are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及替代吡咯嘧啶化合物通式I:其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义的那样,以及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的中间体化合物,包含所述化合物的制药组合物和组合物,以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用,特别是治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病,作为唯一的治疗剂或与其他活性成分组合使用。
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