2-(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-benzo[g]indol-3-yl)oxoacetyl chloride | 1266714-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-benzo[g]indol-3-yl)oxoacetyl chloride
• CAS: 1266714-98-0
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₃
• 分子量: 315.756
• InChiKey: PVIWIGVXMRJSGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-benzo[g]indol-3-yl)oxoacetyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.42h， 生成 3-(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-benzo[g]indol-3-yl)-4-(3-thienyl)-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic properties of novel nonsymmetric dihetarylethenes based on benzindole and thiophene

  摘要：

  合成了新型非对称二苯乙烯-3-(5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-苯并[g]吲哚-3-基)-4-(3-噻吩基)-呋喃-2,5-二酮和 1-烷基和 1-芳基-3-(5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-苯并[g]吲哚-3-基)-4-(3-噻吩基)-1(H)-吡咯-2,5-二酮。呋喃二酮取代吡咯二酮后，可通过辐射和光化学途径使二苯乙烯的电子激发能失活。吡咯二酮的光解产物在基态和激发态都会发生再化学反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0288-8
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-benzo[g]indole 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到2-(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-benzo[g]indol-3-yl)oxoacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic properties of novel nonsymmetric dihetarylethenes based on benzindole and thiophene

  摘要：

  合成了新型非对称二苯乙烯-3-(5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-苯并[g]吲哚-3-基)-4-(3-噻吩基)-呋喃-2,5-二酮和 1-烷基和 1-芳基-3-(5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-苯并[g]吲哚-3-基)-4-(3-噻吩基)-1(H)-吡咯-2,5-二酮。呋喃二酮取代吡咯二酮后，可通过辐射和光化学途径使二苯乙烯的电子激发能失活。吡咯二酮的光解产物在基态和激发态都会发生再化学反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0288-8