2-[2-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-1-ethoxy-2-pyridin-2-yl-ethyl]-malonic acid diethyl ester | 853680-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[2-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-1-ethoxy-2-pyridin-2-yl-ethyl]-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-[1-ethoxy-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-2-pyridin-2-ylethyl]propanedioate
• CAS: 853680-44-1
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₇
• 分子量: 493.601
• InChiKey: XMHFIVKBBAFWHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-1-ethoxy-2-pyridin-2-yl-ethyl]-malonic acid diethyl ester 在 乙酸乙酯 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 1-(4-tert-Butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,9a-dihydro-4H-quinolizine-3-carboxylic acid ethyl ester (1.39 g, 71%) as an orange solid的产率得到1-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,9a-dihydro-4H-quinolizine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  AKT protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供化合物，包括已解决的对映体、二对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括公式：A-L-CR，其中CR是一个环核心基团，L是一个连接基团，A如此处所定义。同时提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗增殖性疾病如癌症的方法。

  公开号：

  US20050130954A1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 、 1-BOC-4-(2-吡啶甲基)哌嗪 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以67%的产率得到2-[2-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-1-ethoxy-2-pyridin-2-yl-ethyl]-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3

文献信息

• AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20100168123A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括式子：A-L-CR，其中CR是一个环状核心基团，L是一个连接基团，A如上所定义。本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• US8680114B2
  申请人：——

  公开号：US8680114B2

  公开（公告）日：2014-03-25