5-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2(1H)-one | 1431297-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-{3-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}pyridin-2(1H)-one；5-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1431297-26-5
• 化学式: C₁₄H₈F₃N₃O₃
• 分子量: 323.231
• InChiKey: HOGZCDFHFFUSTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2(1H)-one 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-methyl-3-[(2-oxo-5-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1,2-dihydropyridin-1-yl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXADIAZOLYL PYRIDINONES AND OXADIAZOLYL PYRIDAZINONES AS HIF INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及新型取代的5-(1,2,4-噁二唑-5-基)吡啶-2-酮和6-(1,2,4-噁二唑-5-基)吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-酮，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，并用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成疾病以及由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这些治疗可以采用单药疗法形式进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20140329797A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苄胺肟 、 6-羟基烟酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到5-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXADIAZOLYL PYRIDINONES AND OXADIAZOLYL PYRIDAZINONES AS HIF INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及新型取代的5-(1,2,4-噁二唑-5-基)吡啶-2-酮和6-(1,2,4-噁二唑-5-基)吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-酮，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，并用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成疾病以及由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这些治疗可以采用单药疗法形式进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20140329797A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,2,4-OXADIAZOLES AS SMALL MOLECULE INHIBITORS OF UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 28<br/>[FR] 1,2,4-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PETITES MOLÉCULES DE LA PROTÉASE 28 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2022035805A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present disclosure relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The disclosure also relates to a method of treating a disease or disorder associated with ubiquitin-specific protease 28 (USP28) a method of treating cancer, and a method of inhibiting USP28, comprising administering to a subject in need thereof a compound of formula (I).

  本公开涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含公式（I）化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。本公开还涉及一种治疗与泛素特异性蛋白酶28（USP28）相关的疾病或障碍的方法，一种治疗癌症的方法，以及一种抑制USP28的方法，包括向需要的受体输注公式（I）化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ DU FACTEUR HIF UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：JONES PHILIP

  公开号：WO2014031928A3

  公开（公告）日：2014-05-22
• SUBSTITUIERTE OXADIAZOLYLPYRIDINONE UND - PYRIDAZINONE ALS HIF - HEMMER
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2768826A1

  公开（公告）日：2014-08-27
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：EP2888256A2

  公开（公告）日：2015-07-01
• [DE] SUBSTITUIERTE OXADIAZOLYLPYRIDINONE UND - PYRIDAZINONE ALS HIF - HEMMER<br/>[EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLYL PYRIDINONES AND OXADIAZOLYL PYRIDAZINONES AS HIF INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLYL-PYRIDINONES ET -PYRIDAZINONES SUBSTITUÉES SERVANT D'INHIBITEURS DE HIF
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013057101A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue substituierte 5-(1,2,4-Oxadiazol-5-yl)pyridin-2-one und 6- (1,2,4-Oxadiazol-5-yl)pyridazin-3-one,Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowieihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Präventionvon hyperproliferativen und angiogenen Erkrankungen sowie solcher Erkrankungen, die durch eine metabolische Adaptation an hypoxische Zustände entstehen. Solche Behandlungen können als Monotherapie oder auch in Kombination mit anderen Arzneimitteln oder weiteren therapeutischen Maßnahmen erfolgen.