(R)-tert-butyl 3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate | 1421757-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-N-(1-Boc-3-piperidyl)-2-chloro-5-fluoro-4-pyrimidinamine；tert-butyl (3R)-3-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1421757-69-8
• 化学式: C₁₄H₂₀ClFN₄O₂
• 分子量: 330.79
• InChiKey: NZXWJKQNVRGUJC-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 1-[(3R)-3-[[2-[[2-[(1-acetylpiperidin-4-yl)methyl]-1,3-dihydroisoindol-5-yl]amino]-5-fluoropyrimidin-4-yl]amino]piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。现在已经发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。

  公开号：

  WO2016090079A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-Boc-3-氨基哌啶 、 2,4-二氯-5-氟嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(R)-tert-butyl 3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。现在已经发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。

  公开号：

  WO2016090079A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟嘧啶 、 (R)-(-)-1-Boc-3-氨基哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 (R)-tert-butyl 3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.17h， 以to afford (R)-tert-butyl 3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate (intermediate A) (700 g, 88%) as a yellow solid, which的产率得到(R)-tert-butyl 3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供化合物，其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20160159774A1

文献信息

• Pyridin-2(1h)-one derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2554544A1

  公开（公告）日：2013-02-06

  New pyridin-2(1H)-one derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构式(I)的新吡啶-2(1H)-酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC METHODS THEREOF<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：ZHIHONG CHEN

  公开号：WO2019046163A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The invention provide novel pyrimidine derivatives and analogs having inhibitory activities towards certain tyrosine kinases, e.g., Bruton's tyrosine kinase (Btk) and/or Focal adhesion kinase (FAK), extracellular signal-regulated kinase (ERK), pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment, reduction or prevention of certain diseases or conditions mediated by such by tyrosine kinases, e.g., cancers, tumors, fibrosis, inflammatory diseases, autoimmune diseases, diabetes, or immunologically mediated diseases.

  该发明提供了具有抑制活性的新型嘧啶衍生物和类似物，例如对某些酪氨酸激酶（例如Bruton's酪氨酸激酶（Btk）和/或Focal粘附激酶（FAK）以及细胞外信号调节激酶（ERK））具有抑制活性的嘧啶衍生物和类似物，以及药物组合物，以及治疗、减少或预防由这些酪氨酸激酶介导的某些疾病或病况的方法，例如癌症、肿瘤、纤维化、炎症性疾病、自身免疫疾病、糖尿病或免疫介导性疾病。
• WO2020023813A5
  申请人：——

  公开号：WO2020023813A5

  公开（公告）日：2022-08-02
• US20140271543A1
  申请人：——

  公开号：US20140271543A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9034311B2
  申请人：——

  公开号：US9034311B2

  公开（公告）日：2015-05-19