1-tert-Butoxycarbonyl-2(S)-(3-methoxy-1-propyl)piperazine | 169448-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-tert-Butoxycarbonyl-2(S)-(3-methoxy-1-propyl)piperazine
• 英文别名: 1-tert-butoxycarbonyl-2(S)-(3-methoxypropyl)piperazine；tert-butyl (2S)-2-(3-methoxypropyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 169448-38-8
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₃
• 分子量: 258.361
• InChiKey: KLJAFQTWCMEMNA-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butoxycarbonyl-2(S)-(3-methoxy-1-propyl)piperazine 、 1-萘甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 1-tert-Butoxycarbonyl-2(S)-(3-methoxy-1-propyl)-4-(1-naphthoyl)-piperazine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以The title compound was obtained as an oil (0.310 g)的产率得到1-tert-Butoxycarbonyl-2(S)-(3-methoxy-1-propyl)-4-(1-naphthoyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼酰蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼酰蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。式A的化合物代表本发明的化合物：##STR1##

  公开号：

  US05736539A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-1-tert-butoxycarbonyl-2(S)-(3-methoxy-1-propyl)piperazine 在 钯 作用下， 生成 1-tert-Butoxycarbonyl-2(S)-(3-methoxy-1-propyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。式A的化合物代表了本发明的化合物：##STR1##

  公开号：

  US05736539A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-benzyl-1-tert-butoxycarbonyl-2(S)-(3-methoxy-1-propyl)piperazine 在 钯 1-tert-Butoxycarbonyl-2(S)-(3-methoxy-1-propyl)piperazine 作用下， 以The title compound was obtained as an oil (0.450 g)的产率得到1-tert-Butoxycarbonyl-2(S)-(3-methoxy-1-propyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼酰蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼酰蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。式A的化合物代表本发明的化合物：##STR1##

  公开号：

  US05736539A1

文献信息

• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0703905A1

  公开（公告）日：1996-04-03
• TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0819128A1

  公开（公告）日：1998-01-21
• US5736539A
  申请人：——

  公开号：US5736539A

  公开（公告）日：1998-04-07
• US5891872A
  申请人：——

  公开号：US5891872A

  公开（公告）日：1999-04-06
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYLE-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995000497A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) L'invention concerne des composés inhibiteurs de farnésyle-protéine transférase (Ftase) et la farnésylation de la protéine d'oncogène Ras. L'invention concerne en outre des compositions chimiothérapiques contenant les composés de l'invention, des procédés d'inhibition de farnesyle-protéine transférase et la farnésylation de la protéine d'oncogène Ras.