1-(3-Ethoxycarbonyl-2-oxopropyl)-5-ethoxycarbonylindazole | 245528-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(3-Ethoxycarbonyl-2-oxopropyl)-5-ethoxycarbonylindazole
• 英文别名: Ethyl 1-(4-ethoxy-2,4-dioxobutyl)indazole-5-carboxylate
• CAS: 245528-25-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅
• 分子量: 318.329
• InChiKey: VOXIQRMPKAXNCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Integrin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010044535A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  This invention relates to novel heterocycles which are useful as antagonists of the &agr; v &bgr; 3 integrin, the &agr; 2b &bgr; 3 integrin, and related cell surface adhesive protein receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion, the treatment of angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, cancer metastasis, diabetic retinopathy, thrombosis, restenosis, macular degeneration, and other conditions mediated by cell adhesion and/or cell migration and/or angiogenesis.

  这项发明涉及一种新颖的杂环化合物，可用作αvβ3整合素、α2bβ3整合素以及相关细胞表面粘附蛋白受体的拮抗剂，还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物单独或与其他治疗剂联合用于抑制细胞粘附、治疗血管生成障碍、炎症、骨降解、癌症转移、糖尿病性视网膜病变、血栓形成、再狭窄、黄斑变性以及其他通过细胞粘附和/或细胞迁移和/或血管生成介导的疾病的方法。
• PYRIMIDINES AND TRIAZINES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1054871A2

  公开（公告）日：2000-11-29
• US6489333B2
  申请人：——

  公开号：US6489333B2

  公开（公告）日：2002-12-03
• [EN] INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
  申请人：——

  公开号：WO1999050249A2

  公开（公告）日：1999-10-07

  [EN] This invention relates to novel heterocycles which are useful as antagonists of the alpha v beta 3 integrin, the alpha 2b beta 3 integrin, and related cell surface adhesive protein receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion, the treatment of angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, cancer metastasis, diabetic retinopathy, thrombosis, restenosis, macular degeneration, and other conditions mediated by cell adhesion and/or cell migration and/or angiogenesis.
  [FR] Cette invention, qui a trait à de nouveaux composés hétérocycliques se révélant des plus utiles en tant qu'antagonistes de l'intégrine alpha v beta 3, de l'intégrine alpha 2b beta 3 et de récepteurs de protéines adhérant à la surface cellulaire connexes, concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés, des procédés de production de ces composés ainsi que des méthodes d'utilisation desdits composés, seuls ou associés à d'autres agents thérapeutiques, aux fins de l'inhibition de l'adhésion cellulaire, du traitement de troubles angiogéniques, d'inflammations, de la dégénérescence osseuse, de la métastase cancéreuse, de la rétinopathie diabétique, de la thrombose, de la resténose, de la dégénérescence maculaire et d'autres états pathologiques provoqués par une adhésion cellulaire et/ou une migration cellulaire et/ou l'angiogenèse.