[(η5-C5H3-1,3-(SiMe3)2)(η5-C5H3-3-SiMe3-1-η1-SiMe2CH2)ZrH] | 503440-07-1

• 英文名称: [(η5-C5H3-1,3-(SiMe3)2)(η5-C5H3-3-SiMe3-1-η1-SiMe2CH2)ZrH]
• CAS: 503440-07-1
• 化学式: C₂₂H₄₂Si₄Zr
• 分子量: 510.141
• InChiKey: TUEROVWKOHZAIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H3-1,3-(SiMe3)2)(η5-C5H3-3-SiMe3-1-η1-SiMe2CH2)ZrH] 以 正庚烷 为溶剂， 生成 [(η5-C5H3-3-SiMe3-1-η1-SiMe2CH2)2Zr]
  参考文献：
  名称：

  碳氢键活化与环金属化的茂锆氢化物：芳烃和烷烃还原消除之间的机制差异

  摘要：

  环金属茂锆氢化物的热分解（η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达3）2）（η 5 -C 5 H ^ 3 -3-森达3 -1-η 1 -SiMe 2 CH 2）ZRH在45°C的苯-d 6或甲苯-d 8中，由于sp 2的可逆CH-H活化而导致H / D交换-杂交债券。通过NMR光谱更仔细地检查同位素交换反应，发现形成了与环金属化氢化物平衡的锆茂芳基氢化物配合物。相反，（二甲基氨基）吡啶（DMAP）的活化在23℃下完成，并提供了邻金属化的（二甲基氨基）吡啶基氢化物。执行在烷烃溶剂的环金属化二茂锆的氢化物热分解产生了第二[森达的活化3 ]相反的环戊二烯基环上组，形成Ç 2 -对称的双环金属化配合物（η 5 -C 5 H ^ 3 -3-森达3 -1-η 1 -SiMe 2 CH2）2 Zr。同位素标记研究表明，通过环金属化辅助途径可以进行新戊烷还原性消除，从而生成环金属化氢化物，而苯的类似

  DOI：

  10.1021/om0508379
• 作为产物：
  描述：

  Zr(η5-C5H3(SiMe3)2-1,3)Cl2 在 t-BuLi 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 [(η5-C5H3-1,3-(SiMe3)2)(η5-C5H3-3-SiMe3-1-η1-SiMe2CH2)ZrH]
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基取代基对第 4 族金属茂中还原消除反应的影响：动力学、机理和在二氮活化中的应用

  摘要：

  锆茂异丁基氢化物配合物 Cp(CpR(n)())Zr(CH(2)CHMe(2))H (Cp = eta(5)-C(5)Me(5)) 的还原消除率)，CpR(n)() = 取代的环戊二烯基），已作为环戊二烯基取代基的函数进行测量。一般来说，还原消除率随着空间要求的取代基如 [CMe(3)] 或 [SiMe(3)] 的加入而适度增加。一系列同位素标记实验被用来阐明还原消除过程的机制和速率决定步骤。从这些研究中，新的二茂锆异丁基氢化物配合物 Cp' '(2)Zr(CH(2)CHMe(2))(H) (Cp' ' = eta(5)-C(5)H(3)- 1,3-(SiMe(3))(2)) 被设计和合成，以便观察到异丁烷的轻松还原消除和二氮的活化。由此产生的二氮复合物，[Cp' '(2)Zr](2)(mu(2), eta(2),eta(2)-N(2))，已通过 X 射线衍射表征并显示出 1.47 A 的键长对于

  DOI：

  10.1021/ja020960g