S-butyl 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(5-chloroquinolin-8-yl)oxy-(2,6-dichlorophenoxy)phosphoryl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbothioate | 116113-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: S-butyl 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(5-chloroquinolin-8-yl)oxy-(2,6-dichlorophenoxy)phosphoryl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbothioate
• CAS: 116113-47-4
• 化学式: C₅₅H₅₃Cl₃N₃O₁₃PS
• 分子量: 1133.44
• InChiKey: FJLSMFWWAZIXNR-NEGXNGFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.51
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  174.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-butyl 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(5-chloroquinolin-8-yl)oxy-(2,6-dichlorophenoxy)phosphoryl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbothioate 生成 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[(5-chloro-quinolin-8-yloxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidine-1-carbothioic acid S-butyl ester; compound with triethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  JUJII, MASAYO;YAMAKAGE, SHUNICHI;TAKAKU, HIROSHI;HATA, TSUJIAKI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5713-5716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-8-羟基喹啉 生成 S-butyl 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(5-chloroquinolin-8-yl)oxy-(2,6-dichlorophenoxy)phosphoryl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  （丁硫基）羰基：寡核糖核苷酸合成中鸟嘌呤残基的新保护基。

  摘要：

  描述了鸟苷的O 6-酰胺和N 2-氨基被（丁硫基）羰基保护。该基团可以以高收率快速引入，并且在常规脱保护条件下，对于其他核苷碱基的exo-氨基酰基，可以很容易地除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96821-7