S-butyl 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbothioate | 114744-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: S-butyl 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbothioate
• CAS: 114744-08-0
• 化学式: C₄₀H₄₆N₂O₁₀S
• 分子量: 746.879
• InChiKey: REMHAAQTALJABS-UDUMXUDMSA-N

物化性质

• 沸点：
  847.0±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  136.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-butyl 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbothioate 生成 S-butyl 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(5-chloroquinolin-8-yl)oxy-(2,6-dichlorophenoxy)phosphoryl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  JUJII, MASAYO;YAMAKAGE, SHUNICHI;TAKAKU, HIROSHI;HATA, TSUJIAKI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5713-5716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-((2R,3R,3aS,9aR)-3-Hydroxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidine-1-carbothioic acid S-butyl ester 在 tri-n-butylamine hydrofluoride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 S-butyl 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Masayo; Horinouchi, Yuzoh; Takaku, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 7, p. 3066 - 3069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Butylthio)carbonyl Group: A New Protecting Group for the Guanine Residue in Oligoribonucleotide Synthesis
  作者：Masayo Fujii、Shunichi Yamakage、Hiroshi Takaku、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96821-7

  日期：1987.1

  The protection of the O6-amide and N2-amino groups of guanosine with the (butylthio)carbonyl group is described. This group could be rapidly introduced in good yields and removed very easily under the conventional deprotective condition for theexo-amino acyl groups of other nucleoside bases.

  描述了鸟苷的O 6-酰胺和N 2-氨基被（丁硫基）羰基保护。该基团可以以高收率快速引入，并且在常规脱保护条件下，对于其他核苷碱基的exo-氨基酰基，可以很容易地除去。
• FUJII, MASAYO;HORINOUCHI, YUZOH;TAKAKU, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 3066-3069
  作者：FUJII, MASAYO、HORINOUCHI, YUZOH、TAKAKU, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——