[1]Naphthyl-phenyl-p-tolyl-methanol | 25763-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1]Naphthyl-phenyl-p-tolyl-methanol
• 英文别名: Phenyl-p-tolyl-α-naphthyl-carbinol；(+/-)-α-(p-Tolyl)-α--benzylalkohol；d-Phenyl-α-naphthyl-p-tolyl-carbinol
• CAS: 25763-73-9；95957-38-3
• 化学式: C₂₄H₂₀O
• 分子量: 324.422
• InChiKey: CDULEQBCZYMLEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1]Naphthyl-phenyl-p-tolyl-methanol 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 d-β-(Phenyl-α-naphthyl-p-tolyl-methoxy)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  New approach to the synthesis of optically active trityl systems

  摘要：

  报道了一种用于分离潜在光学活性三苯甲醇的新方法。将三种三苯甲醇作为试验化合物转化为水合丙烯酸衍生物。与重氮甲烷酯化后，通过降解（逆Michael反应）用氢化钠将其还原为原始醇。苯基-α-萘基-p-甲苯基甲醇的分离通过这种途径方便地实现。

  DOI：

  10.1139/v69-674
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 水 作用下， 生成 [1]Naphthyl-phenyl-p-tolyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Dilthey, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 109, p. 316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A NOVEL SYNTHESIS OF SOME MIXED ARYLMETHYL–ALKYL ETHERS
  作者：K. G. Rutherford、O. A. Mamer、J. M. Prokipcak、R. A. Jobin

  DOI：10.1139/v66-350

  日期：1966.10.1

  During an investigation into the synthesis of optically active trityl systems, it was found that triphenylcarbinol could be converted into its methyl ether in an excellent yield by treatment with iodine in methanol. Although the reaction appeared to be an obvious one, a survey sho~ved that such a procedure had not as yet been recorded in the literature. I t became of interest, then, to study this ether-forming

  在对光学活性三苯甲基系统合成的研究中，发现通过用甲醇中的碘处理，可以将三苯基甲醇以极好的收率转化为其甲基醚。尽管反应似乎很明显，但一项调查表明，文献中尚未记录这种程序。于是，研究这种与其他芳基甲醇的醚形成反应就引起了人们的兴趣，这些芳基甲醇在我们的实验室中已经可用。表 I 显示了通过该程序合成的混合醚。尽管用标准硫代硫酸钠滴定表明碘是一种催化剂，但当它以大约等摩尔量使用时获得了最好的结果。将芳基甲醇溶解在丙酮和脂肪醇的混合物中，加入碘，
• Schlenk; Meyer, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 19
  作者：Schlenk、Meyer

  DOI：——

  日期：——