Methanesulfonic acid (1S,6S,7S,8R,8aR)-1,7,8-trihydroxy-octahydro-indolizin-6-yl ester | 156206-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1S,6S,7S,8R,8aR)-1,7,8-trihydroxy-octahydro-indolizin-6-yl ester
• CAS: 156206-15-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₆S
• 分子量: 267.303
• InChiKey: JQMROVKZYMKQGJ-OFPUPOEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  107.3
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1S,6S,7S,8R,8aR)-1,7,8-trihydroxy-octahydro-indolizin-6-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-O-methylcastanospermine
  参考文献：
  名称：

  粟精胺的化学，第一部分：C-6的合成修饰

  摘要：

  概述了粟精胺的选择性功能化的方法学，该方法学允许合成许多在C-6处选择性修饰的类似物。还从粟精胺合成了Australine和一些australine类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85075-4
• 作为产物：
  描述：

  栗精胺 在 吡啶 、 sodium methylate 、 三正丁基甲氧基锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (1S,6S,7S,8R,8aR)-1,7,8-trihydroxy-octahydro-indolizin-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  粟精胺的化学，第一部分：C-6的合成修饰

  摘要：

  概述了粟精胺的选择性功能化的方法学，该方法学允许合成许多在C-6处选择性修饰的类似物。还从粟精胺合成了Australine和一些australine类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85075-4