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8-(2-Chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine | 1262197-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(2-Chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
英文别名
——
8-(2-Chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine化学式
CAS
1262197-66-9
化学式
C12H13ClN4
mdl
——
分子量
248.715
InChiKey
RZJPIEPXGHIAQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    462.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-溴-2-甲氧基苯基)-4-甲基-1H-咪唑8-(2-Chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-aminetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 caesium carbonate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以62%的产率得到8-(2-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-N-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE
    摘要:
    本发明涉及一种新型的取代的Formula (I)中的双环三唑衍生物,其中Het1、R1、R2、A1、A2、A3、A4、L1和L2的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法,包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。
    公开号:
    WO2011086098A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 、 mineral oil 为溶剂, 反应 68.67h, 生成 8-(2-Chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE
    摘要:
    本发明涉及一种新型的取代的Formula (I)中的双环三唑衍生物,其中Het1、R1、R2、A1、A2、A3、A4、L1和L2的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法,包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。
    公开号:
    WO2011086098A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE
    申请人:ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM
    公开号:WO2011006903A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The present invention is concerned with novel substituted triazole and imidazole derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X, and Het1 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
    本发明涉及具有以下式(I)的新型取代三唑和咪唑生物,其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Het1的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。该发明还涉及制备这种新型化合物的方法,包含所述化合物作为活性成分的药物组合物,以及将所述化合物用作药物的用途。
  • SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    申请人:Janssen Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP2454239B1
    公开(公告)日:2014-08-13
  • NOVEL SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    申请人:Wu Tongfei
    公开号:US20120135981A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The present invention is concerned with novel substituted triazole and imidazole derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X, and Het 1 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
  • NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    申请人:De Cleyn Michel Anna Jozef
    公开号:US20120295901A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    The present invention is concerned with novel substituted bicyclic triazole derivatives of Formula (I) wherein Het 1 , R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L 1 , and L 2 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
  • US8946266B2
    申请人:——
    公开号:US8946266B2
    公开(公告)日:2015-02-03
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