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5-acetyl-6-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-4,5-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 52508-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetyl-6-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-4,5-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
2-pyrrolidino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-acetyl-4,5-dihydropyridine-3-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 3-acetyl-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-pyrrolidin-1-yl-3,4-dihydropyridine-5-carboxylate
5-acetyl-6-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-4,5-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
52508-65-3
化学式
C21H25N3O5
mdl
——
分子量
399.447
InChiKey
LIRITOGPPLCMCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间硝基苯甲醛3-pyrrolidino-3-aminoacrylic acid ethyl ester乙酰丙酮乙醇 为溶剂, 以44%的产率得到5-acetyl-6-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-4,5-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-Amino-4,5-dihydropyridine derivatives
    摘要:
    具有N,N-二取代氨基基团的4,5-二氢吡啶,3-和5-位上带有羰基功能,6-位上可选地被低碳链或苯基取代,4-位上被低碳链、苯基、取代苯基或杂环基取代,是降压剂和冠状血管扩张剂。这些化合物,其中2-吡咯烷基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-4,5-二氢吡啶-3,5-二羧酸3,5-二乙酯是代表性实施例,是通过一个亚甲基乙酰乙酸酯和一个取代的3,3-二氨基丙烯酸酯的缩合反应制备的。
    公开号:
    US03959292A1
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文献信息

  • Antihypertensive 2-amino-4,5-dihydropyridine derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04136187A1
    公开(公告)日:1979-01-23
    4,5-Dihydropyridines bearing an N,N-disubstituted amino group in the 2-position, carbonyl functions in the 3- and 5-positions and being optionally substituted in the 6-position by lower alkyl or phenyl and, in the 4-position by lower alkyl, phenyl, substituted phenyl or a heterocyclic group, are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-pyrrolidino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydropyridine-3,5-dicarboxy lic acid 3,5-diethyl ester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an ylideneacetoacetic acid ester and a substituted 3,3-diaminoacrylate.
    在2位带有N,N-二取代基的4,5-二氢吡啶中,3位和5位带有羰基功能基团,6位可选择地被低碳基或苯基取代,在4位被低碳基、苯基、取代苯基或杂环基团取代,这些化合物是降压剂和冠状血管扩张剂。这些化合物通过酰乙酸酯和取代的3,3-二丙烯酸酯的缩合反应制备,其中2-吡咯烷基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-4,5-二氢吡啶-3,5-二羧酸3,5-二乙酯是一个典型的实施例。
  • US3959292A
    申请人:——
    公开号:US3959292A
    公开(公告)日:1976-05-25
  • US4136187A
    申请人:——
    公开号:US4136187A
    公开(公告)日:1979-01-23
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