N-Cyclohexanemethyl-N'-{2-[2-(4-isobutylphenyl)ethyl]phenyl}urea | 130431-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-Cyclohexanemethyl-N'-{2-[2-(4-isobutylphenyl)ethyl]phenyl}urea
• 英文别名: 1-(Cyclohexylmethyl)-3-[2-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]phenyl]urea
• CAS: 130431-89-9
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O
• 分子量: 392.585
• InChiKey: BEECEKQJAYJMDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Anti-atherosclerotic diaryl compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0370740A1

  公开（公告）日：1990-05-30

  The present invention is concerned with compounds of formula (I) wherein m is 0 or 1; W is hydrogen, a C1-16 straight, branched, or cyclic alkyl group, or a C2 -16 straight, branched, or cyclic alkenyl or alkynyl group, or Ph(CH2)n- where Ph is phenyl and n is an integer of from 0 to 2, the phenyl group being optionally substituted by one or more atoms or groups independently selected from halogen, hydroxy, nitro, C1-4 alkoxy and C1 -4 alkyl wherein one or more of the hydrogen atoms in said alkyl group is optionally replaced by halogen, or R1 NHCO- where R1 is hydrogen or a C1-6 alkyl group, or R2CONH- where R2 is hydrogen or a C1-6 alkyl group; X is -(CH2)PNHCO H, where p is an integer of from 0 to 2, -NHCONH H2, -CO H, -NHCO H2, -NHCO , -CS H, -NHCS H, -NHC(:NH) H, -NHC(:NCN) H, -NHC(:CHCN) H, -NHC(:CHN02) H, or -CH(A)CO H where A is halogen; Y is -(CH2)q, where q is an integer of from 1 to 3, or -CH = CH- (E or Z); Z is a C1 -6 alkyl group optionally substituted by one or more independently selected polar groups; and ring A is optionally substituted by one or more atoms or groups independently selected from halogen, hydroxy, nitro, C1 -4 alkoxy and C1-4 alkyl wherein one or more of the hydrogen atoms in said alkyl group is optionally replaced by halogen; provided said compound of formula (I) is not N-2-[(4-methylphenyl)methyl]phenyl}acetamide or α-(p-tolyl)-o-cresol carbanilate; and salts, solvates and physiologically functional derivatives thereof, processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical formulations containing them and their use in medicine.

  本发明涉及式（I）化合物 其中 m 是 0 或 1； W 是氢、C1-16 直链、支链或环状烷基或 C2 -16 直链、支链或环状烯基或炔基，或 Ph(CH2)n- 其中 Ph 是苯基，n 是 0 至 2 的整数，苯基可选择被一个或多个独立选自卤素、羟基、硝基、C1-4 烷氧基和 C1-4 烷基的原子或基团取代，其中所述烷基中的一个或多个氢原子可选择被卤素取代，或 R1 NHCO- 其中 R1 为氢或 C1-6 烷基，或 R2CONH- 其中 R2 是氢或 C1-6 烷基； X 是-( )PNHCO H、 其中 p 是 0 至 2 的整数，-NHCONH H2、 -CO H、-NHCO H2、-NHCO 、 -CS H，-NHCS H，-NHC（:NH）H、 -NHC（:NCN）H，-NHC（:CHCN）H、 -NHC(:CHN02)H，或-CH(A)CO H 其中 A 为卤素； Y 是-( )q，其中 q 是 1 至 3 的整数，或 -CH = CH- （E 或 Z）； Z 是任选被一个或多个独立选择的极性基团取代的 C1 -6 烷基；且环 A 任选被一个或多个独立选自卤素、羟基、硝基、C1 -4 烷氧基和 C1-4 烷基的原子或基团取代，其中所述烷基中的一个或多个氢原子任选被卤素取代； 前提是所述式 (I) 化合物不是 N-2-[(4-甲基苯基)甲基]苯基}乙酰胺或 α-(对甲苯基)-邻甲酚甲酰苯胺； 及其盐类、溶剂和生理功能衍生物，这些化合物的制备工艺，含有这些化合物的药物制剂及其在医学中的应用。
• US5290814A
  申请人：——

  公开号：US5290814A

  公开（公告）日：1994-03-01
• US5395853A
  申请人：——

  公开号：US5395853A

  公开（公告）日：1995-03-07