(2-quinuclidinyl)-(1-naphthyl)ketone | 155312-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-quinuclidinyl)-(1-naphthyl)ketone
• 英文别名: quinuclidin-2-yl-[1]naphthyl ketone；Chinuclidin-2-yl-[1]naphthyl-keton；1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl(naphthalen-1-yl)methanone
• CAS: 155312-28-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: ILIPAHPNRQLFNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-quinuclidinyl)-(1-naphthyl)ketone 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 erythro-2-quinuclidine p-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  了解锇催化的不对称二羟基化 (AD) 中的高对映选择性。1. 动力学

  摘要：

  了解锇催化的不对称二羟基化 (AD) 中的高对映选择性。1. 动力学

  DOI：

  10.1021/ja00083a014
• 作为产物：
  描述：

  3-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-羧酸乙酯 在 吡啶 、 三光气 、 氨 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-quinuclidinyl)-(1-naphthyl)ketone
  参考文献：
  名称：

  了解锇催化的不对称二羟基化 (AD) 中的高对映选择性。1. 动力学

  摘要：

  了解锇催化的不对称二羟基化 (AD) 中的高对映选择性。1. 动力学

  DOI：

  10.1021/ja00083a014

文献信息

• Rubzow; Wolskowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1893,1895;engl.Ausg.S.2003,2005
  作者：Rubzow、Wolskowa

  DOI：——

  日期：——
• Toward an Understanding of the High Enantioselectivity in the Osmium-Catalyzed Asymmetric Dihydroxylation (AD). 1. Kinetics
  作者：Hartmuth C. Kolb、Pher G. Andersson、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ja00083a014

  日期：1994.2

  Toward an Understanding of the High Enantioselectivity in the Osmium-Catalyzed Asymmetric Dihydroxylation (AD). 1. Kinetics

  了解锇催化的不对称二羟基化 (AD) 中的高对映选择性。1. 动力学