Tert-butyl 4-ethyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane-7-carboxylate | 1012781-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl 4-ethyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane-7-carboxylate
• CAS: 1012781-82-6
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 240.346
• InChiKey: WZXOASSCYMCPMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-ethyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane-7-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C₈H₁₆N₂
  参考文献：
  名称：

  4-(4-乙基-4,7二氮杂螺环[3,3]辛基)-2-硝基苯胺的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种4‑(4‑乙基‑4,7二氮杂螺环[3,3]辛基)‑2‑硝基苯胺的合成工艺，具体工艺过程如下：第一步：采用2‑哌嗪酮及其4位氮保护衍生物与溴乙烷在碱性条件下反应，得到化合物1；第二步：将化合物1与钛催化剂反应，得到化合物2；第三步：化合物2脱保护生产游离碱1‑乙基‑2‑环丙基‑哌嗪或其盐酸盐；第四步：1‑乙基‑2‑环丙基‑哌嗪或其盐酸盐与化合物3进行反应，得到化合物4；第五步：化合物4进行脱保护得到产物4‑(4‑乙基‑4,7二氮杂螺环[3,3]辛基)‑2‑硝基苯胺。本发明合成工艺的合成条件简单，使用的原料价格便宜，并且通过脱保护剂的选择不仅能够减低副产物的生成，同时能够提高产物的产率，使得产率高达80％。

  公开号：

  CN108822048A
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-1-哌嗪羧酸叔丁酯 在 titanium(IV)isopropoxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tert-butyl 4-ethyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-(4-乙基-4,7二氮杂螺环[3,3]辛基)-2-硝基苯胺的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种4‑(4‑乙基‑4,7二氮杂螺环[3,3]辛基)‑2‑硝基苯胺的合成工艺，具体工艺过程如下：第一步：采用2‑哌嗪酮及其4位氮保护衍生物与溴乙烷在碱性条件下反应，得到化合物1；第二步：将化合物1与钛催化剂反应，得到化合物2；第三步：化合物2脱保护生产游离碱1‑乙基‑2‑环丙基‑哌嗪或其盐酸盐；第四步：1‑乙基‑2‑环丙基‑哌嗪或其盐酸盐与化合物3进行反应，得到化合物4；第五步：化合物4进行脱保护得到产物4‑(4‑乙基‑4,7二氮杂螺环[3,3]辛基)‑2‑硝基苯胺。本发明合成工艺的合成条件简单，使用的原料价格便宜，并且通过脱保护剂的选择不仅能够减低副产物的生成，同时能够提高产物的产率，使得产率高达80％。

  公开号：

  CN108822048A

文献信息

• An unexpected aminocyclopropane reductive rearrangement
  作者：Joey L. Methot、Theresa A. Dunstan、Dawn M. Mampreian、Bruce Adams、Michael D. Altman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.054

  日期：2008.2

  A reductive rearrangement of aminocyclopropanes is described for the synthesis of cis- or trans-fused bicyclic 1,2-diaminocyclobutanes. Ionization of a cyclic aminal using BF(3)center dot OEt(2) induces rearrangement to a cyclobutyl iminium ion, which is subsequently reduced by Et(3)SiH. Substitution with allyltrimethylsilane allows carbon incorporation, giving a quaternary center. Silyloxy-substituted cyclopropanes rearrange rapidly to cyclobutanones which react with NaBH(4) to provide 1,2-aminohydroxycyclobutanes. These aminals were generated by the reduction of a Boc-imide with DIBAL-H or LiBH(4). (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.