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3-[bis(2-methylindol-3-yl)methyl]-6-methylchromone | 1044734-95-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[bis(2-methylindol-3-yl)methyl]-6-methylchromone
英文别名
——
3-[bis(2-methylindol-3-yl)methyl]-6-methylchromone化学式
CAS
1044734-95-3
化学式
C29H24N2O2
mdl
——
分子量
432.522
InChiKey
DSYPAMFTQJNHKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.86
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    61.79
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛2-甲基吲哚 反应 5.0h, 以51%的产率得到3-[bis(2-methylindol-3-yl)methyl]-6-methylchromone
    参考文献:
    名称:
    Uncatalyzed addition of indoles and N-methylpyrrole to 3-formylchromones: synthesis and some reactions of (chromon-3-yl)bis(indol-3-yl)methanes and E-2-hydroxy-3-(1-methylpyrrol-2-ylmethylene)chroman-4-ones
    摘要:
    从 3-甲酰基色原酮出发,在无溶剂条件下与吲哚和 N-甲基吡咯反应,以较高收率获得了 (色原-3-基)双吲哚-3-基甲烷和 E-2-羟基-3-(1-甲基吡咯-2-亚甲基)色原-4-酮。由 (色原-3-基)双吲哚-3-基甲烷与碳酸胍和水合肼反应,在色原环结构的参与下,形成了相应的嘧啶和吡唑衍生物,并带有双吲哚-3-基甲基基团。 © 2008 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.05.032
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