1-(4-chlorophenyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea | 13257-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea
• 英文别名: N-(4-chloro-phenyl)-N'-[1]naphthyl-urea；N-(4-Chlor-phenyl)-N'-[1]naphthyl-harnstoff；1-(4-Chlorophenyl)-3-naphthalen-1-ylurea
• CAS: 13257-14-2
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O
• 分子量: 296.756
• InChiKey: OUYIIIGCEKDAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobenzoyl azide 、 1-萘胺 在 甲苯 作用下， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Sah, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1946, vol. 13, p. 22,26,27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Palladium-Catalyzed Domino Procedure for the Synthesis of Unsymmetrical Ureas
  作者：Bo Chen、Jin-Bao Peng、Jun Ying、Xinxin Qi、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/adsc.201800496

  日期：2018.8.6

  ureas has been developed. This one‐pot one‐step cascade procedure is consisted by three individual processes: carbonylation, Curtius rearrangement, and nucleophilic addition. A series of unsymmetrical ureas were prepared from easily available aryl iodides and amines in moderate to excellent yields. This procedure provides a convenient and practical approach for unsymmetrical urea synthesis.

  已经开发了钯催化的羰基化合成不对称脲的方法。这一单锅一步式级联过程由三个独立的过程组成：羰基化，Curtius重排和亲核加成。由易得的芳基碘化物和胺以中等到极好的收率制备了一系列不对称脲。该程序为不对称尿素合成提供了方便实用的方法。
• Kao; Fan; Sah, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1935, vol. 3, p. 137,139
  作者：Kao、Fan、Sah

  DOI：——

  日期：——
• US4444863A
  申请人：——

  公开号：US4444863A

  公开（公告）日：1984-04-24
• Sah, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1946, vol. 13, p. 22,26,27
  作者：Sah

  DOI：——

  日期：——