2,2'-[(1R,2R)-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexanediylbis(nitrilomethane)]bis(benz[a]anthracen-1-ol) | 1412908-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 2,2'-[(1R,2R)-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexanediylbis(nitrilomethane)]bis(benz[a]anthracen-1-ol)
• 英文别名: 2-[[[(1R,2R)-2-[(1-hydroxybenzo[a]anthracen-2-yl)methyl-methylamino]cyclohexyl]-methylamino]methyl]benzo[a]anthracen-1-ol
• CAS: 1412908-86-1
• 化学式: C₄₆H₄₂N₂O₂
• 分子量: 654.852
• InChiKey: QMFMNERKZDKNIE-NCRNUEESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[(1R,2R)-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexanediylbis(nitrilomethane)]bis(benz[a]anthracen-1-ol) 、 四氯化钛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2,2'-[(1R,2R)-1,2-cyclohexanediylbis(nitrilomethane)]bis(benz[a]anthracen-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Sulfoxidation of Thioanisole by Helical Ti(IV) Salan Catalysts

  摘要：

  一种新的螺旋导向的salan配体(R,R)-2通过对应salen配体的硼氢化物还原法合成，该配体具有(1R,2R)-二氨基环己烷主链和苯[a]蒽侧链。对(R,R)-2进行醛化和还原得到N-甲基对应物(R,R)-3。这些灵活配体与TiCl4的配位生成了[TiCl2(salan)]配合物(R,R)-4和(R,R)-5，采用NMR、IR和HRMS技术进行了表征。这些配合物作为催化剂用于苯硫醚与氯化氢过氧化物和过氧化氢的非对称硫氧化反应，观察到适度的选择性，N-H salan配合物显示出更好的手性诱导效果。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.974
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.12 g的产率得到2,2'-[(1R,2R)-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexanediylbis(nitrilomethane)]bis(benz[a]anthracen-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Sulfoxidation of Thioanisole by Helical Ti(IV) Salan Catalysts

  摘要：

  一种新的螺旋导向的salan配体(R,R)-2通过对应salen配体的硼氢化物还原法合成，该配体具有(1R,2R)-二氨基环己烷主链和苯[a]蒽侧链。对(R,R)-2进行醛化和还原得到N-甲基对应物(R,R)-3。这些灵活配体与TiCl4的配位生成了[TiCl2(salan)]配合物(R,R)-4和(R,R)-5，采用NMR、IR和HRMS技术进行了表征。这些配合物作为催化剂用于苯硫醚与氯化氢过氧化物和过氧化氢的非对称硫氧化反应，观察到适度的选择性，N-H salan配合物显示出更好的手性诱导效果。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.974