1-Phenyl-3,3-bis-trifluoromethyl-1-vinyl-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxasilole | 143238-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-3,3-bis-trifluoromethyl-1-vinyl-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxasilole
• CAS: 143238-22-6
• 化学式: C₁₇H₁₂F₆OSi
• 分子量: 374.358
• InChiKey: WLEOBTNZERTPMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3,3-bis-trifluoromethyl-1-vinyl-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxasilole 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 六氟丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and x-ray crystallographic analysis of pentacoordinate 1,2-oxasiletanides, intermediates of the Peterson reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00045a063

文献信息

• Synthesis and structure of the first pentacoordinate thiasiliranides
  作者：Kenji Naganuma、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01215-3

  日期：2002.2

  Pentacoordinate thiasiliranides. K+, 18-crown-6, (-C6H4-2-C(CF3)(2)O-}SiPhi-CH(CH2-t-Bu)S-] were synthesized by deprotonation of the corresponding alpha-mercaptoalkylsilanes, -C6H4-2-C(C-F-3)(2)O-}SiPh-CH(CH2-t-Bu)SH} with KH in the presence of 18-crown-6. X-ray crystallographic analysis of cis-thiasiliranide showed an exceptionally small Si-C-S angle (87) as a result of significant intramolecular Si-S interaction. Hydrolysis of the pentacoordinate thiasiliranides gave 2,2-dimethylbutanethiol, while the reaction with HCl afforded the alpha-mercaptoalkylsilanes. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Kawashima; Kato; Iwama, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 2, p. 288 - 296
  作者：Kawashima、Kato、Iwama、Ohno、Takami、Yamashita、Nishiwaki、Soda、Okazaki

  DOI：——

  日期：——